心力衰竭远程缺血预处理的初步研究
2013年12月20日 更新者：University Health Network, Toronto
远程缺血预处理对心力衰竭患者运动能力的影响：一项双盲随机对照试验
本研究的目的是确定远程缺血预处理对心力衰竭患者运动能力的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2N2
- Toronto General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- LV 射血分数 <40%
- NYHA 功能等级 II-IV
- 非缺血性心肌病
- 稳定的
排除标准：
- 最近因心血管疾病住院（最近 4 周内）
- 缺血性心肌病
- 糖尿病
- 周围神经病变
- 心室辅助装置
- 运动压力测试的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：远程缺血预处理
血压袖带充气高于收缩压 20mmHg 引起上肢缺血 4 个周期 5 分钟
|
4 个周期 x 5 分钟上肢血压袖带充气高于收缩压 20mmHg
|
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假比较器：假对照
4 x 5 分钟的上肢血压袖带充气至 10mmHg（非闭塞）
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4 个周期 x 5 分钟血压袖带充气至 10mmHg
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
运动表现——VO2、运动时间、运动负荷、无氧阈值
大体时间：1周
|
1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年10月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月21日
首次发布 (估计)
2010年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月20日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
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