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新装置成人脑干听觉诱发电位正常值

使用评估听力的新设备进行的测试与广泛用于诊所和医院的设备黄金标准之间没有差异。

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alagoas
      • Maceió、Alagoas、巴西、57010-300
        • Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

成人正常听力受试者和听力损失受试者

描述

纳入标准:

  • 在纯音测听的所有频率下,听力阈值均小于 25 dB,双耳之间的差异,按频率,或小于 10 dB。
  • 双侧感音神经性听力损失组由成年人组成,对于纯音测听的 2000-8000 Hz 频率,听力阈值从 25 dB HL 变为 60 dB HL。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
正常听力(实验一)
76 名正常听力受试者,男性和女性,成人,,通过新设备评估
正常听力(实验二)
15 名正常听力受试者,男性和女性,成人,,通过新设备评估
听力损失(实验 3)
15 名听力损失受试者,男性和女性,成人,通过新设备进行评估
黄金标准 1
15名正常听力受试者,男性和女性,成人,通过金标准设备评估
黄金标准 2
15 名听力损失受试者,男性和女性,成人,通过金标准设备评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2010年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月26日

首次发布 (估计)

2010年5月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年5月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年5月26日

最后验证

2010年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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