O padrão normal do potencial evocado auditivo do tronco encefálico em adultos usando um novo dispositivo
26 de maio de 2010 atualizado por: Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Não há diferenças entre os exames feitos com o novo aparelho, que avalia a audição, e o aparelho padrão ouro, amplamente utilizado em clínicas e hospitais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alagoas
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Maceió, Alagoas, Brasil, 57010-300
- Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adultos Sujeitos com audição normal e Sujeitos com perda auditiva
Descrição
Critério de inclusão:
- limiares auditivos menores que 25 dB em todas as frequências da audiometria tonal liminar, com diferenças entre as orelhas, por frequência, ou menores que 10 dB.
- O grupo com perda auditiva neurossensorial bilateral foi constituído por adultos com limiares auditivos alterados de 25 a 60 dB NA para as frequências de 2000-8000 Hz para audiometria tonal liminar.
Critério de exclusão:
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Audição normal (experimental 1)
76 indivíduos com audição normal, masculino e feminino, adultos, avaliados pelo novo dispositivo
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Audição normal (experimental 2)
15 Indivíduos com audição normal, masculino e feminino, adultos, avaliados por novo aparelho
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Perda auditiva (experimental 3)
15 indivíduos com perda auditiva, masculino e feminino, adultos, avaliados pelo novo dispositivo
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Padrão ouro 1
15 indivíduos normo-ouvintes, masculinos e femininos, adultos, avaliados por aparelho padrão-ouro
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Padrão Ouro 2
15 indivíduos com perda auditiva, masculino e feminino, adultos, avaliados por dispositivo padrão-ouro
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
27 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de maio de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2010
Última verificação
1 de maio de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNCISAL-IS-001
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