Lo standard normale del potenziale evocato uditivo del tronco cerebrale negli adulti che utilizzano un nuovo dispositivo
26 maggio 2010 aggiornato da: Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Non ci sono differenze tra gli esami effettuati con il nuovo dispositivo, che valuta l'udito, e il dispositivo gold standard, ampiamente utilizzato nelle cliniche e negli ospedali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alagoas
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Maceió, Alagoas, Brasile, 57010-300
- Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adulti Soggetti normoudenti e ipoacusici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soglie uditive inferiori a 25 dB a tutte le frequenze dell'audiometria tonale pura, con differenze tra le orecchie, per frequenza, o inferiori a 10 dB.
- Il gruppo con ipoacusia neurosensoriale bilaterale era costituito da adulti con soglie uditive modificate da 25 a 60 dB HL per le frequenze 2000-8000 Hz per l'audiometria tonale pura.
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Udito normale (sperimentale 1)
76 Soggetti normoudenti, maschi e femmine, adulti, valutati con nuovo dispositivo
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Udito normale (sperimentale 2)
15 Soggetti normoudenti, maschi e femmine, adulti, valutati con nuovo dispositivo
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Perdita dell'udito (sperimentale 3)
15 soggetti ipoacusici, maschi e femmine, adulti, valutati con nuovo dispositivo
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Standard aureo 1
15 Soggetti normoudenti, maschi e femmine, adulti, valutati mediante dispositivo gold standard
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Standard aureo 2
15 soggetti ipoacusici, maschi e femmine, adulti, valutati mediante dispositivo gold standard
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2010
Primo Inserito (Stima)
27 maggio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 maggio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2010
Ultimo verificato
1 maggio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UNCISAL-IS-001
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