个人关注量表研究 (PCI) (PCI)
2024年3月21日 更新者：Nottinghamshire Healthcare NHS Trust
照常在标准化治疗中添加基于目标的动机访谈，以减少人格障碍患者从服务中退出的情况：可行性研究
为人格障碍患者提供的服务面临着如何让客户参与治疗的挑战。
高未完成率会对成本效率产生重大影响，但更令人担忧的是，中途退出可能会给客户带来负面结果。
研究人员开发了一种动机干预措施，帮助人们专注于他们有价值和可实现的生活目标，并考虑治疗如何帮助实现目标。提高治疗保留率的一种方法是进行治疗前动机准备访谈。
我们提出的研究的主要目的是收集信息，以确定基于目标的动机干预的随机对照试验在社区人格障碍治疗服务中是否可行。
研究概览
详细说明
研究人员的目标是与患有人格障碍的社区成年人合作。
转介至诺丁汉郡 NHS 信托基金会的社区人格障碍服务将有资格纳入其中。
在对服务的适合性进行初步评估后，患者将被随机分配接受动机访谈加照常治疗或仅照常治疗。
研究人员计划在 1.5 年内招募 100 名参与者。
比较是称为“个人问题量表”的激励干预加上照常治疗和仅在客户准备阶段照常治疗之间的比较。
可行性衡量标准是（1）基于目标的动机访谈加照常治疗或仅照常治疗的招募率，以及（2）客户和治疗师对干预措施的可接受性。
研究人员还将制定措施来评估干预措施可能产生影响的过程，并评估干预措施与常规治疗相比的成本。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
76
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nottingham、英国、NG7 6LB
- Nottinghamshire Personality Disorder & Development Network, Mandala Centre
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 参考诺丁汉郡人格障碍和发展网络
- 选择参加诺丁汉郡人格障碍和发展网络内的小组会议
- 年满 18 岁或以上。
- 熟练的英语口语
- 提供有效知情同意的能力
排除标准：
- 目前正在参加另一项试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：基于目标的动机访谈
随机分配到该组的参与者除了照常治疗外，还将接受基于目标的动机访谈 - 个人关注量表 (PCI)。
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这是一种治疗前、基于目标的动机访谈，有助于患者确定他们的生活目标和目标价值。
面谈将持续大约 2 小时，并将与治疗师面对面进行一到两次疗程。
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其他：照常治疗
随机分配到该组的参与者将仅接受照常治疗，即没有具体的动机干预。
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没有具体的动机访谈
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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招聘
大体时间：18个月
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如果项目的招募率为所有推荐的 54%（95% CI 54-64），则随机对照试验将被认为是可行的。
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18个月
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患者的接受度
大体时间：18个月
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80% 的客户认为干预措施的实用性和有用性是可以接受的 (95% CI 80-91)
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18个月
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员工的接受度
大体时间：18个月
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80% 的治疗师报告发现干预措施有帮助 (95% CI 80-100)
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18个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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治疗参与度评定量表（TER；Drieschner & Boomsma，2008）
大体时间：干预后20周
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这是一个治疗师评级量表，其中包含涉及来访者的参与、会议的建设性使用、开放性、改变的努力、做出牺牲、目标导向性和反思的项目。
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干预后20周
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客户服务收据库存
大体时间：干预后20周
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客户自我报告收到服务
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干预后20周
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治疗出勤率
大体时间：干预后20周
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参加的课程占所提供课程的百分比
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干预后20周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mary McMurran, Professor、University of Nottingham
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Gibbon S, Khalifa NR, Cheung NH, Vollm BA, McCarthy L. Psychological interventions for antisocial personality disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Sep 3;9(9):CD007668. doi: 10.1002/14651858.CD007668.pub3.
- Bakari M, Munseri P, Francis J, Aris E, Moshiro C, Siyame D, Janabi M, Ngatoluwa M, Aboud S, Lyamuya E, Sandstrom E, Mhalu F. Experiences on recruitment and retention of volunteers in the first HIV vaccine trial in Dar es Salam, Tanzania - the phase I/II HIVIS 03 trial. BMC Public Health. 2013 Dec 9;13:1149. doi: 10.1186/1471-2458-13-1149.
- McMurran M, Cox WM, Whitham D, Hedges L. The addition of a goal-based motivational interview to treatment as usual to enhance engagement and reduce dropouts in a personality disorder treatment service: results of a feasibility study for a randomized controlled trial. Trials. 2013 Feb 17;14:50. doi: 10.1186/1745-6215-14-50.
- McMurran M, Cox WM, Coupe S, Whitham D, Hedges L. The addition of a goal-based motivational interview to standardised treatment as usual to reduce dropouts in a service for patients with personality disorder: a feasibility study. Trials. 2010 Oct 14;11:98. doi: 10.1186/1745-6215-11-98.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年12月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年7月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月27日
首次发布 (估计的)
2010年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月21日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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