Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инвентарное исследование личных проблем (PCI) (PCI)

21 марта 2024 г. обновлено: Nottinghamshire Healthcare NHS Trust

Добавление мотивационного интервью, основанного на целях, к стандартизированному лечению, как обычно, для уменьшения числа случаев прекращения лечения пациентов с расстройствами личности: технико-экономическое обоснование

Услуги для людей с расстройствами личности осложняются тем, как вовлечь клиентов в терапию. Высокий процент незавершенных занятий имеет серьезные последствия для экономической эффективности, но еще большее беспокойство вызывает то, что отказ от учебы может быть связан с негативными последствиями для клиентов. Исследователи разработали мотивационное вмешательство, которое помогает людям сосредоточиться на своих ценных и достижимых жизненных целях и подумать, как терапия может помочь в их достижении. Основная цель предлагаемого нами исследования — собрать информацию, чтобы определить, осуществимо ли рандомизированное контролируемое исследование целенаправленного мотивационного вмешательства в общественной службе лечения расстройств личности.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью следователей является работа со взрослыми людьми, страдающими расстройством личности. Направления в общественную службу по расстройствам личности Nottinghamshire NHS Trust будут иметь право на включение. После первоначальной оценки пригодности для оказания услуги пациенты будут рандомизированы для прохождения мотивационного интервью плюс обычное лечение или только обычное лечение. Следователи намерены набрать 100 участников в течение полутора лет. Сравнение проводится между мотивационным вмешательством под названием «Инвентаризация личных проблем» плюс обычное лечение и обычным лечением только на этапе подготовки клиента. Мерами осуществимости являются (1) уровень набора участников на целевое мотивационное интервью плюс обычное лечение или только обычное лечение, и (2) приемлемость вмешательства для клиентов и терапевтов. Исследователи также разработают меры для оценки процессов, посредством которых вмешательство может иметь эффект, и оценят стоимость вмешательства по сравнению с обычным лечением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Направлен в Ноттингемширскую сеть по расстройствам личности и развитию.
  • Решил посетить групповые занятия в рамках Ноттингемширской сети по расстройствам личности и развитию.
  • Возраст 18 лет и старше.
  • Владение разговорным английским языком
  • Способность предоставить действительное информированное согласие

Критерий исключения:

  • В настоящее время участвует в другом испытании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Целенаправленное мотивационное интервью
Участники, рандомизированные в эту группу, в дополнение к обычному лечению получат мотивационное интервью, основанное на целях - Опрос личных проблем (PCI).
Это целенаправленное мотивационное интервью перед лечением, которое помогает пациентам определить свои жизненные цели и их ценность. Интервью продлится около 2 часов и будет проводиться лично с терапевтом в течение одного или двух сеансов.
Другой: Лечение как обычно
Участники, случайно попавшие в эту группу, будут получать только обычное лечение, то есть без какого-либо конкретного мотивационного вмешательства.
Никакого конкретного мотивационного интервью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Набор персонала
Временное ограничение: 18 месяцев
Рандомизированное контролируемое исследование будет считаться осуществимым, если уровень набора участников в проект составит 54% от всех направлений (95% ДИ 54-64).
18 месяцев
Приемлемость для пациентов
Временное ограничение: 18 месяцев
80% клиентов считают вмешательство приемлемым с точки зрения его осуществимости и полезности (95% ДИ 80-91).
18 месяцев
Приемлемость для персонала
Временное ограничение: 18 месяцев
80% терапевтов сообщают, что вмешательство оказалось полезным (95% ДИ 80–100).
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки вовлеченности в лечение (TER; Drieschner & Boomsma, 2008)
Временное ограничение: 20 недель после вмешательства
Это рейтинговая шкала терапевта, включающая пункты, касающиеся участия клиента, конструктивного использования сессий, открытости, усилий к изменению, принесения жертв, целенаправленности и рефлексии.
20 недель после вмешательства
Инвентаризация квитанций обслуживания клиентов
Временное ограничение: 20 недель после вмешательства
Самоотчет клиента о получении услуг
20 недель после вмешательства
Посещение лечения
Временное ограничение: 20 недель после вмешательства
Процент посещенных сеансов от предложенных сеансов
20 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mary McMurran, Professor, University of Nottingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PB-PG-1207-15046

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опрос личных проблем

Подписаться