芬兰中风飞行员 2007-2009
2010年6月3日 更新者：Helsinki University Central Hospital
目的是描述赫尔辛基大学中心医院 (HUCH)、神经病学系、The Hub 和五家医院之间的芬兰远程中风试点的两年经验。 参与医院分别来自芬兰东南部的罗瓦涅米（拉普兰）、凯米（芬兰西北部）、拉彭兰塔、库桑科斯基和科特卡。 所有参与的医院都有一个卒中单元，溶栓治疗和患者的随访都在治疗医院进行。 试点的目的是通过远程会诊，在下班时间向这些医院提供溶栓治疗方面的专业知识。
经过大约 1 年的准备期后，参与医院之间的远程会诊于 05/2007 开始。 在准备期间，参与医院的工作人员接受了当地工作人员和赫尔辛基大学医院教职工举办的模拟培训和讲座培训。
远程咨询：在双向互动视听咨询中，溶栓决定基于：1) 咨询师与主治医师一起检查适应症和无禁忌症清单，以及 2) NIHSS 的临床评估除了 3) 头部 CT 扫描评估外，还通过双向视频系统在顾问的指导下治疗医师。
登记的数据是基于在 HUCH 制作的文件和其他医院的首席神经科医生提供的随访数据。 2 年期间记录了 109 次远程会诊。 芬兰试点项目的一个独特之处在于，通过咨询进行溶栓治疗的比例很高。 另一个特点是顾问除了其他随叫随到的职责外，还进行远程咨询工作。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
109
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Helsinki、芬兰
- 招聘中
- Department of neurology, HUCH
-
首席研究员：
- Tiina Sairanen, MD, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Hub (HUCH) 和 5 Spoke 在 2 年时间段内就中风溶栓决策进行的所有远程咨询。
描述
纳入标准：
- 症状出现后 4.5 小时内的所有中风患者均被主治医师视为溶栓候选者。 在症状出现后 48 小时内疑似基底动脉血栓形成。
排除标准：
- 症状发作 > 4.5 小时
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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所有双向远程咨询
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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每次咨询的溶栓治疗百分比
大体时间：2年
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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与现场溶栓相比的安全性 (sICH) 和有效性（3 个月时的 mRS）
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Tiina Sairanen, MD, PhD、Department of Neurology, HUCH, Helsinki, Finland
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年5月1日
初级完成 (预期的)
2010年12月1日
研究完成 (预期的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月3日
首次发布 (估计)
2010年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年6月3日
最后验证
2010年6月1日
更多信息
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