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フィンランドのテレストロークパイロット 2007-2009

2010年6月3日 更新者:Helsinki University Central Hospital

目的は、ヘルシンキ大学中央病院 (HUCH)、神経科、ハブ、および 5 つの病院、スポーク間で行われたフィンランドテレストロークの 2 年間の経験を説明することです。 参加病院は、ロヴァニエミ (ラップランド)、ケミ (フィンランド北西部)、ラッペーンランタ、クーサンコスキ、フィンランド南東部のコトカの病院です。 参加病院はすべて脳卒中病棟を有しており、血栓溶解療法や患者の経過観察は治療病院で行われます。 試験運用の目的は、これらの病院に遠隔診療を通じて、時間外に血栓溶解療法の専門知識を提供することです。

約1年の準備期間を経て、2007年5月に参加病院間で遠隔診療が開始された。 準備期間中、参加病院のスタッフは、現地スタッフやヘルシンキ大学病院の教員によるシミュレーショントレーニングや講義を受けて訓練を受けました。

テレストロークコンサルテーション:双方向の双方向視聴覚コンサルテーションでは、血栓溶解の決定は以下に基づいて行われます。1)コンサルタントは、治療の医師と一緒に治療の適応症と禁忌のチェックリストを調べます、2)医師によるNIHSSの臨床評価。 3) 頭部 CT スキャンの評価に加えて、双方向ビデオ システムを介してコンサルタントの指導の下で治療医を担当します。

登録されたデータは、HUCH で作成された文書と、他の病院の主任神経内科医によって提供された追跡データに基づいています。 2 年間で 109 件の電話相談が記録されています。 フィンランドのパイロットのユニークな特徴は、血栓溶解療法につながる相談の割合が高いことです。 もう一つの特徴は、コンサルタントがオンコール業務以外に電話相談業務も行っていることです。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

109

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Helsinki、フィンランド
        • 募集
        • Department of neurology, HUCH
        • 主任研究者:
          • Tiina Sairanen, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2 年間のハブ (HUCH) と 5 スポーク間の脳卒中血栓溶解療法の決定に関するすべての遠隔協議。

説明

包含基準:

  • スポークの担当医師は、症状発現から 4.5 時間以内のすべての脳卒中患者を血栓溶解療法の候補とみなしました。 症状発現から48時間以内に脳底動脈血栓症が疑われる場合。

除外基準:

  • 症状発現 > 4.5 時間

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
すべての双方向テレストローク相談

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
受診当たりの血栓溶解療法の割合
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
オンサイト血栓溶解療法と比較した安全性 (sICH) と有効性 (3 か月後の mRS)
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

一次修了 (予想される)

2010年12月1日

研究の完了 (予想される)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月3日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年6月3日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M1010NL0002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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