- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01136993
Finsk teleslagspilot 2007-2009
Målet er at beskrive to års erfaring fra det finske teleslagspil mellem Helsinki Universitetscentralhospital (HUCH), Neurologisk afdeling, The Hub og fem hospitaler. De deltagende hospitaler er fra Rovaniemi (Lapland), Kemi (nordvest for Finland), Lappeenranta, Kuusankoski og Kotka fra det sydøstlige Finland. Alle de deltagende hospitaler har en slagtilfælde, og trombolysebehandlingen og opfølgningen af patienterne foregår på det behandlende hospital. Formålet med pilotprojektet er at give disse hospitaler ekspertise i trombolysebehandling i frikvarterer gennem telekonsultationer.
Telekonsultationerne blev påbegyndt mellem de deltagende sygehuse 05/2007 efter ca. 1 års forberedelsesperiode. I forberedelsesperioden blev personalet fra de deltagende hospitaler trænet med simulationstræning og foredrag af det lokale personale og fakultetet på Helsinki Universitetshospital.
Teleslagskonsultation: Under tovejs interaktiv audiovisuel konsultation er trombolysebeslutningen baseret på: 1) konsulenten gennemgår en check-up liste over indikationer og ingen kontraindikationer for behandlingen sammen med den behandlende læge og 2) klinisk vurdering af NIHSS af den behandlende læge. behandlende læge under vejledning af konsulent gennem tovejs videosystemet udover 3) Evaluering af hoved CT-scanning.
De registrerede data er baseret på dokumenter lavet på HUCH og opfølgningsdata leveret af chefneurologen på de øvrige hospitaler. 109 telekonsultationer er blevet dokumenteret over 2 år. Et unikt træk ved den finske pilot er den høje procentdel af konsultationer, der fører til trombolysebehandling. Et andet særtræk er, at konsulenten udfører telekonsultationsarbejdet udover andre vagtopgaver.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Helsinki, Finland
- Rekruttering
- Department of neurology, HUCH
-
Ledende efterforsker:
- Tiina Sairanen, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle apopleksipatienter inden for 4,5 timer fra symptomdebut betragtes som trombolysekandidater af den behandlende læge på eger. Ved mistanke om basilararterietrombose op til 48 timer fra symptomdebut.
Ekskluderingskriterier:
- Symptomdebut > 4,5 timer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Alle tovejs teleslagskonsultationer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdelen af trombolysebehandlinger pr. konsultationer
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhed (sICH) og effektivitet (mRS efter 3 måneder) sammenlignet med trombolyse på stedet
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tiina Sairanen, MD, PhD, Department of Neurology, HUCH, Helsinki, Finland
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M1010NL0002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .