Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Finsk teleslagspilot 2007-2009

3. juni 2010 opdateret af: Helsinki University Central Hospital

Målet er at beskrive to års erfaring fra det finske teleslagspil mellem Helsinki Universitetscentralhospital (HUCH), Neurologisk afdeling, The Hub og fem hospitaler. De deltagende hospitaler er fra Rovaniemi (Lapland), Kemi (nordvest for Finland), Lappeenranta, Kuusankoski og Kotka fra det sydøstlige Finland. Alle de deltagende hospitaler har en slagtilfælde, og trombolysebehandlingen og opfølgningen af ​​patienterne foregår på det behandlende hospital. Formålet med pilotprojektet er at give disse hospitaler ekspertise i trombolysebehandling i frikvarterer gennem telekonsultationer.

Telekonsultationerne blev påbegyndt mellem de deltagende sygehuse 05/2007 efter ca. 1 års forberedelsesperiode. I forberedelsesperioden blev personalet fra de deltagende hospitaler trænet med simulationstræning og foredrag af det lokale personale og fakultetet på Helsinki Universitetshospital.

Teleslagskonsultation: Under tovejs interaktiv audiovisuel konsultation er trombolysebeslutningen baseret på: 1) konsulenten gennemgår en check-up liste over indikationer og ingen kontraindikationer for behandlingen sammen med den behandlende læge og 2) klinisk vurdering af NIHSS af den behandlende læge. behandlende læge under vejledning af konsulent gennem tovejs videosystemet udover 3) Evaluering af hoved CT-scanning.

De registrerede data er baseret på dokumenter lavet på HUCH og opfølgningsdata leveret af chefneurologen på de øvrige hospitaler. 109 telekonsultationer er blevet dokumenteret over 2 år. Et unikt træk ved den finske pilot er den høje procentdel af konsultationer, der fører til trombolysebehandling. Et andet særtræk er, at konsulenten udfører telekonsultationsarbejdet udover andre vagtopgaver.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

109

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Helsinki, Finland
        • Rekruttering
        • Department of neurology, HUCH
        • Ledende efterforsker:
          • Tiina Sairanen, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle telekonsultationer om beslutning om slagtilfælde trombolyse mellem Hub (HUCH) og de 5 eger i løbet af en periode på 2 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle apopleksipatienter inden for 4,5 timer fra symptomdebut betragtes som trombolysekandidater af den behandlende læge på eger. Ved mistanke om basilararterietrombose op til 48 timer fra symptomdebut.

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomdebut > 4,5 timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Alle tovejs teleslagskonsultationer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdelen af ​​trombolysebehandlinger pr. konsultationer
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhed (sICH) og effektivitet (mRS efter 3 måneder) sammenlignet med trombolyse på stedet
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2010

Først opslået (Skøn)

4. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner