Финский пилот телестроек 2007-2009 гг.
Цель состоит в том, чтобы описать двухлетний опыт финского пилотного проекта Telestroke между Центральной больницей Хельсинкского университета (HUCH), отделением неврологии, The Hub и пятью больницами-спицами. Участвующие больницы находятся в Рованиеми (Лапландия), Кеми (северо-запад Финляндии), Лаппеенранта, Куусанкоски и Котка на юго-востоке Финляндии. Во всех участвующих больницах есть инсультные отделения, а лечение тромболизисом и последующее наблюдение за пациентами проводятся в лечащей больнице. Цель пилотного проекта — предоставить этим больницам опыт лечения тромболизиса в нерабочее время посредством телеконсультаций.
Телеконсультации между участвующими больницами были начаты 05/2007 после примерно 1 года подготовительного периода. В период подготовки персонал из участвующих больниц прошел обучение с помощью симуляции и лекций, проведенных местным персоналом и профессорско-преподавательским составом больницы Хельсинкского университета.
Телеинсультная консультация: Во время двухсторонней интерактивной аудиовизуальной консультации решение о тромболизисе принимается на основании: 1) прохождения консультантом контрольного списка показаний и отсутствия противопоказаний к лечению совместно с лечащим врачом и 2) клинической оценки NIHSS врачом. лечащим врачом под руководством консультанта через двустороннюю видеосистему, кроме того 3) Оценка КТ головы.
Зарегистрированные данные основаны на документах, сделанных в HUCH, и последующих данных, предоставленных главным неврологом других больниц. За 2 года документировано 109 телеконсультаций. Уникальной особенностью финского пилота является высокий процент консультаций, заканчивающихся лечением тромболизисом. Еще одной особенностью является то, что консультант выполняет телеконсультации помимо других обязанностей по телефону.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Helsinki, Финляндия
- Рекрутинг
- Department of neurology, HUCH
-
Главный следователь:
- Tiina Sairanen, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с инсультом в течение 4,5 часов от начала симптомов рассматриваются лечащим врачом спицы как кандидаты на тромболизис. При подозрении на тромбоз базилярной артерии до 48 ч от появления симптомов.
Критерий исключения:
- Появление симптомов > 4,5 ч
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Все двунаправленные консультации телестройки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент процедур тромболизиса на консультацию
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Безопасность (sICH) и эффективность (mRS через 3 месяца) по сравнению с тромболизисом на месте
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tiina Sairanen, MD, PhD, Department of Neurology, HUCH, Helsinki, Finland
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M1010NL0002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .