Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Finsk Telestroke Pilot 2007-2009

3 juni 2010 uppdaterad av: Helsinki University Central Hospital

Syftet är att beskriva två års erfarenhet från The Finish Telestroke-pilot mellan Helsingfors Universitetscentralsjukhus (HUCH), Neurologiska avdelningen, The Hub och fem sjukhus. De deltagande sjukhusen är från Rovaniemi (Lappland), Kemi (nordvästra Finland), Villmanstrand, Kuusankoski och Kotka från sydöstra Finland. Alla deltagande sjukhus har en strokeenhet och trombolysbehandlingen och uppföljningen av patienterna sker på det behandlande sjukhuset. Syftet med pilotprojektet är att genom telekonsultationer ge dessa sjukhus expertis inom trombolysbehandling under ledig tid.

Telekonsultationerna inleddes mellan de deltagande sjukhusen 05/2007 efter ca 1 års förberedelseperiod. Under förberedelseperioden utbildades personalen från deltagande sjukhus med simuleringsträning och föreläsningar av lokal personal och fakulteten vid Helsingfors universitetssjukhus.

Telestrokekonsultation: Under tvåvägs interaktiv audiovisuell konsultation baseras trombolysbeslutet på att: 1) konsulten går igenom en kontrolllista över indikationer och inga kontraindikationer för behandlingen tillsammans med den behandlande läkaren och 2) Klinisk bedömning av NIHSS av NIHSS behandlande läkare under ledning av konsulten genom tvåvägsvideosystemet förutom 3) Utvärdering av huvudets CT-skanning.

De registrerade uppgifterna är baserade på dokument gjorda på HUCH och uppföljningsdata från chefsneurologen på de andra sjukhusen. 109 telekonsultationer har dokumenterats under en 2-årsperiod. En unik egenskap hos den finska piloten är den höga andelen konsultationer som leder till trombolysbehandling. En annan speciell egenskap är att konsulten utför telekonsultationsarbetet vid sidan av andra jouruppdrag.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

109

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
      • Helsinki, Finland
        • Rekrytering
        • Department of neurology, HUCH
        • Huvudutredare:
          • Tiina Sairanen, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla telekonsultationer om beslut om stroketrombolys mellan Hub (HUCH) och de 5 ekrarna under en 2-årsperiod.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla strokepatienter inom 4,5 timmar från symtomdebut anses som trombolyskandidater av den behandlande läkaren för ekern. Vid misstänkt basilarisartärtrombos upp till 48 timmar från symtomdebut.

Exklusions kriterier:

  • Symtomdebut > 4,5 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Alla dubbelriktade teleslagkonsultationer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen trombolysbehandlingar per konsultation
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Säkerhet (sICH) och effektivitet (mRS efter 3 månader) jämfört med trombolys på plats
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Samarbetspartners

Tampere University Hospital
Kuusankoski Regional Hospital Kuusankoski Finland
Kymenlaakso Central Hospital Kotka Finland
Central Hospital of Lapland Rovaniemi Finland
South Carelia Central Hospital
Länsi-Pohja Central Hospital Kemi Finland

Utredare

  • Huvudutredare: Tiina Sairanen, MD, PhD, Department of Neurology, HUCH, Helsinki, Finland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

4 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2010

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • M1010NL0002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera