此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在需要经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的受试者中比较坎格雷洛和氯吡格雷标准疗法的临床试验 (CHAMPION PHOENIX) (CHAMPION)

2014年1月2日 更新者:The Medicines Company

在需要经皮冠状动脉介入治疗的受试者中比较坎格雷洛和氯吡格雷标准护理疗法的临床试验 (CHAMPION PHOENIX)

该研究旨在比较坎格雷洛与护理标准在需要经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的患者中的疗效和安全性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11145

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Anderson、South Carolina、美国、29621
        • Anderson Area Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

如果患者满足以下所有标准,则他们可能会被纳入研究:

  • 年满 18 岁的男性或未怀孕女性
  • 接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:

    1. 稳定型心绞痛 (SA) 患者在随机分组前 90 天内进行诊断性冠状动脉造影,显示动脉粥样硬化
    2. 非 ST 段抬高急性冠状动脉综合征 (NSTE-ACS) 患者在随机分组前 72 小时内进行诊断性冠状动脉造影,显示动脉粥样硬化
    3. ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 患者(不需要诊断性血管造影)
  • 提供书面知情同意书

排除标准:

如果以下任何排除标准在随机化之前适用,则患者将被排除在研究之外:

  • 在随机分组前 7 天内的任何时间收到任何 P2Y12 抑制剂
  • 随机分组前 12 小时内使用依替巴肽和替罗非班(最近一次给药必须在随机分组前 ≥ 12 小时)
  • 随机分组前 7 天内使用阿昔单抗
  • 随机分组前 12 小时内接受纤溶治疗
  • 出血风险增加:去年发生过缺血性中风或之前有过任何出血性中风;肿瘤、脑动静脉畸形或颅内动脉瘤;最近(<1 个月)外伤或大手术(包括搭桥手术);目前正在接受华法林;活动性出血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:坎格雷洛

坎格雷洛以 30 µg/kg 推注给药,随后以 4.0 µg/kg/min 坎格雷洛 IV 输注至少 2 小时或直至指标程序结束,以时间较长者为准。 根据主治医师的判断,输注可以持续 4 小时的总持续时间。

坎格雷洛输注中断后,给予 600mg 氯吡格雷。

过度包封的氯吡格雷(600 毫克)
有源比较器:氯吡格雷

PCI 前后给予氯吡格雷 300 mg 或 600 mg。 剂量的选择和给药时间由研究者自行决定。

在 PCI 期间,给予安慰剂输注以维持试验的盲法。 此外,安慰剂胶囊在输注结束时给药,模拟坎格雷洛臂中提供的 600mg 输注后剂量。

过度包封的片剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡率、心肌梗死 (MI)、缺血驱动的血运重建 (IDR) 和支架内血栓形成 (ST) 的综合发生率
大体时间:随机分组后 48 小时
临床事件委员会 (CEC) 裁定结果(改良意向治疗 [mITT] 人群)
随机分组后 48 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
支架内血栓形成 (ST)、死亡、心肌梗死 (MI) 和缺血驱动的血运重建 (IDR) 的个体发生率
大体时间:随机分组后 48 小时
CEC 裁定结果(mITT 人群)
随机分组后 48 小时
根据临床相关标准的大/小非冠状动脉旁路移植术 (CABG) 相关出血的发生率 - GUSTO 严重/危及生命、中度和轻度
大体时间:随机分组后 48 小时
GUSTO = 全球利用链激酶和组织纤溶酶原激活剂进行闭塞冠状动脉试验
随机分组后 48 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年9月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月1日

首次发布 (估计)

2010年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月2日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅