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在为期 105 天的模拟人类火星探索任务中夜班工作期间提高警觉性、绩效和情绪的光对策的操作评估 (Mars 105)

2015年4月28日 更新者:Charles Andrew Czeisler, MD, PhD、Brigham and Women's Hospital

人类探险任务的成功关键取决于机组人员在操作复杂的技术设备时保持警觉和保持高水平认知功能的能力。 太空飞行期间最佳的人类健康、表现和安全需要充足的睡眠和昼夜节律起搏器之间的同步——它调节睡眠时间、内分泌功能、警觉性和表现——以及强加的睡眠-觉醒时间表的时间。

为期 105 天的模拟研究的船员将被要求每六个晚上工作一个夜班。 这个时间表可能会导致睡眠不足和昼夜节律失调,尤其是当照明条件与机组人员在太空飞行期间所经历的相似时。 外部任务控制员将 24 小时轮班工作,这也会导致睡眠不足和昼夜节律失调。

实验室和现场研究已充分证明,夜班工作和长时间轮班工作都会导致警觉性、表现和情绪下降。 除了夜班工作对警觉性、表现和情绪的负面影响外,轮班工作还会导致严重的短期和长期健康问题。 轮班工人,尤其是颠倒正常睡眠/起床时间表的夜班工人,由于多种原因而遭受痛苦。 首先,他们的内源性昼夜节律和强加的睡眠/工作时间表通常不同步。 这类似于时差的体验。 然而,虽然环境提示(例如,日出、日落、用餐和睡眠时间)能够让旅行者快速适应新时区,但 105 天模拟中的机组人员将无法做到这一点,因为他们只会度过一个晚上每五个工作。 上夜班时,进餐、工作和睡眠的时间将因此与昼夜节律系统的正常夹带阶段不同步。 在不适当的昼夜节律阶段进食会导致新陈代谢受损,这可能是轮班工人经历的胃肠道和代谢问题的基础。 其次,这种昼夜节律失调导致(白天)睡眠期间睡眠效率大幅下降,与睡眠的环境障碍(例如,噪音、光线、其他机组人员)无关,并且除此之外。 第三,昼夜节律相位失调加上睡眠不足都会导致夜间警觉性下降和表现受损。 由于这些不利影响在工作的第一个晚上尤为严重,火星 105 任务中的机组人员每六个晚上上夜班的计划将使他们反复遭受与急性昼夜节律失调和急性睡眠剥夺相关的性能障碍。

照明对策。 我们在哈佛医学院的团队已成功开发并测试了有效的光反制措施,以减轻昼夜节律失调并提高夜班工人的警觉性、表现和情绪。 对昼夜节律调整最有效的对策是适时和足够强的光。 光还能显着提高警觉性、表现和情绪。 最近有报道称,短波长光已被证明对于通过预先抑制催眠激素褪黑激素来重置昼夜节律和在夜间工作期间急剧改善性能是最有效的。

这些光对抗措施已经在实验室模拟中的个体受试者中进行了测试(对策准备水平/技术准备水平 7;在受控实验室模拟操作航天环境中对人类受试者进行评估)。 下一个关键步骤是评估我们在太空飞行操作模拟中的对策,包括研究机组人员在高保真模拟中的相互作用(对策准备水平/技术准备水平 8;在实际操作太空飞行中对人类受试者进行验证以证明有效性和操作可行性)。

充足的睡眠和昼夜节律对维持远征任务机组人员的健康和表现至关重要。 在模拟未来探险任务(例如,火星)条件的高保真操作环境中测试开发的照明对策对于确保对策准备就绪并减少由于与昼夜节律紊乱、睡眠相关的因素而导致的人类行为错误的风险至关重要损失和疲劳。 为 24 小时轮班工作的任务控制员开发和测试这种反光措施将进一步确保未来长期远征任务的成功。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

调查的目的和任务。

本研究的目的是验证光对策的有效性和操作可行性,以提高模拟探险任务期间夜班工作的警觉性和绩效。 我们建议解决以下具体目标:

具体目标 1. 评估在 105 天探险任务的高保真操作模拟中监测睡眠和昼夜节律神经内分泌节律的可行性,为在包括 24.65 小时的更长时间模拟中进行此类监测做准备 火星溶胶

具体目标 2. 在为期 105 天的远征任务的高保真操作模拟中,检验与夜班工作操作相关的急性昼夜节律失调期间睡眠、警觉性、表现和情绪会受损的假设;

Specific Aim 3. 检验这样的假设,即在控制台监控室夜班暴露于较短波长光(峰值波长在 485 至 525 nm 之间)的机组人员的警觉性、表现和情绪将显着优于机组人员的警觉性、表现和情绪。这些机组人员在夜班期间暴露于中波长光(峰值波长为 545 nm 至 555 nm)或较长波长光(620 nm 至 690 nm)时的情绪。 我们假设这些警觉性、表现和情绪的改善与松果体激素褪黑激素的抑制有关。 在暴露于 485 nm-525 nm 短光期间,预计整个夜班的褪黑激素水平最低;在暴露于中间波长 545 nm-555 nm 光期间,夜班的第一个四分位数较低;在暴露于较长波长的 620 nm-690 nm 光期间最高。 这一目标将使我们能够评估在控制面板室(模块 EU-150 内)部署照明对策(Light Tower;Sunnex Biotechnologies Winnipeg,Manitoba,Canada;ww.Sunnexbiotech.com)的可行性,以评估此措施的效果光波长对警觉性、表现和随后的睡眠的影响,为在包括 24.65 小时在内的持续时间更长的模拟中部署照明对策做准备 火星溶胶 使用平衡的拉丁方设计,受试者将被随机分配到三种光照条件。

特定目标 4. 检验这样的假设:与相同工作班次的前三分之一相比,外部任务控制员的警觉性、绩效和情绪在延长的 24 小时工作班次的最后三分之一期间会受到损害。 我们预计,与轮班第 16 至 24 小时相关的急性完全睡眠剥夺和昼夜节律失调将显着降低他们的警觉性、表现和情绪。

具体目标 5. 检验这样一个假设,即外部任务控制员在延长工作轮班时间的最后三分之一期间暴露于较短波长光(峰值波长在 485 至 525 nm 之间)的警觉性、性能和情绪将明显好于这些机组人员在延长工作时间的最后三分之一期间暴露于中波长光(峰值波长为 545 nm 至 555 nm)或更长波长光(620 nm 至 690 nm)时的警觉性、表现和情绪转移。

拟议研究的目的是解决五个具体假设,旨在验证收集数据以监测操作环境中的性能、睡眠和昼夜节律的方法。 我们还计划评估光对策的功效,该对策旨在在为期 105 天的任务期间提高急性昼夜节律失调期间的警觉性、表现和情绪,在该任务中,机组人员将被要求在每六天的夜班期间在控制台监控室值班夜晚。 这五个假设基于我们的初步数据结果,这些数据表明: (b) 延长工作时间、24 小时轮班工作的个人经历睡眠不足和警觉性、表现和情绪受损,特别是在这种延长工作时间轮班的第 16 小时和第 24 小时之间的关键脆弱区; (c) 较短波长的光会严重抑制褪黑激素并提高夜间工作时的警觉性、表现和情绪; (d) 较短波长的可见光比中等或较长波长的光在抑制褪黑激素和提高夜间的警觉性、表现和情绪方面更有效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Moscow、俄罗斯联邦
        • Institute of Biomedical Problems in Moscow

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

生物医学问题研究所 (IBMP) 选择了参加为期 105 天的模拟太空飞行任务的参与者。 IBMP 选择的所有参与者都有资格参与这项研究。

包容

  • 生物医学问题研究所选择参与或支持太空飞行模拟研究的任何个人都有资格参与该研究。

排除

  • 没有任何。 生物医学问题研究所选择参与或支持太空飞行模拟研究的任何个人都有资格参与该研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:较短波长(绿色)
夜班期间增加照明以防止困倦。
其他:中波长(白色带绿色滤光片)
夜班期间增加照明以防止困倦。
其他:更长的波长(红色)
安慰剂
夜班期间增加照明以防止困倦。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在各种认知任务上的表现(例如,心理运动警惕任务、数字符号替换任务)
大体时间:105天隔离期间
105天隔离期间
睡眠,用活动记录仪测量
大体时间:105天隔离期间
105天隔离期间
昼夜节律阶段
大体时间:105天隔离期间
105天隔离期间
主观警觉性
大体时间:105天隔离期间
105天隔离期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Charles A Czeisler, Ph.D., M.D.、Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月22日

首次发布 (估计)

2010年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月28日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2008-P-001304
  • HFP00002

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