此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

青少年艾滋病毒预防:神经认知缺陷和治疗反应 (SHARP)

2024年1月8日 更新者:University of New Mexico
这项研究正在研究遗传和大脑因素如何在青少年的健康风险行为中发挥作用,并研究年轻人所从事的可能使他们面临感染艾滋病毒/艾滋病等性传播疾病风险的行为,以及什么样的教育该计划最能减少这些危险行为。

研究概览

详细说明

进行基线评估,包括评估人格特征、对性、酒精、毒品和香烟的态度和经历等的计算机问卷。 此时,参与者还会与治疗师会面,进行简短的动机访谈。 进行“时间线追踪”;其中记录了 30 天内的性交、饮酒、吸食大麻和吸烟的发生率。 进行功能磁共振成像,并收集唾液样本。 在研究的第二阶段,参与者被随机分配接受性和酒精风险降低干预措施,或性风险降低干预措施。 干预后,每隔 3 个月(3 个月后、6 个月后、9 个月后、12 个月后)联系参与者进行会面。 在这些“后续”会议上,会进行另一次时间线追踪,并进行另一次计算机调查问卷(再次评估对性、酒精、毒品和香烟的态度和经历)。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87107
        • Diversion Meetings (Youth Services Center)
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87107
        • Youth Reporting Center (Youth Services Center)
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87109
        • Albuquerque Academy
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87113
        • Sandia Preparatory School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 14-18岁青少年
  • 参与少年司法系统或就读于私立学校

排除标准:

  • 目前正在服用抗精神病药物
  • 参与类似的干预研究(本实验室同时开展2项类似研究)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:降低性行为加酒精风险
干预措施包含旨在降低性风险和酒精风险的信息。
2小时50分钟的长时间干预;包括性病/艾滋病事实介绍、有关安全性行为的活动/游戏、安全套演示、有关性决策的视频、有关酒精/性决策的视频、与酒精相关的风险降低动机访谈、小组讨论
其他名称:
  • 降低性风险 + 降低酒精风险 (SRRI+ETOH)
有源比较器:纯信息性风险降低
干预措施仅包含旨在降低性风险的信息。
1小时30分钟的长时间干预;包括性病/艾滋病毒事实介绍、性传播疾病视频、性病/艾滋病毒事实回顾
其他名称:
  • 仅供参考的性风险降低(仅供参考)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间线追踪 (TLFB)
大体时间:干预后3个月
时间线追踪是对参与者最近 30 天生活的回顾,其中记录他们从事以下任何活动的日子:性交、饮酒、吸食大麻、吸烟。 还提供了更多详细信息,例如是否使用安全套、饮用了多少酒精饮料等。
干预后3个月
时间线追踪 (TLFB)
大体时间:干预后6个月
时间线追踪是对参与者最近 30 天生活的回顾,其中记录他们从事以下任何活动的日子:性交、饮酒、吸食大麻、吸烟。 还提供了更多详细信息,例如是否使用安全套、饮用了多少酒精饮料等。
干预后6个月
时间线追踪 (TLFB)
大体时间:干预后9个月
时间线追踪是对参与者最近 30 天生活的回顾,其中记录他们从事以下任何活动的日子:性交、饮酒、吸食大麻、吸烟。 还提供了更多详细信息,例如是否使用安全套、饮用了多少酒精饮料等。
干预后9个月
时间线追踪 (TLFB)
大体时间:干预后12个月
时间线追踪是对参与者最近 30 天生活的回顾,其中记录他们从事以下任何活动的日子:性交、饮酒、吸食大麻、吸烟。 还提供了更多详细信息,例如是否使用安全套、饮用了多少酒精饮料等。
干预后12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
电脑问卷
大体时间:干预后3个月
参与者完成的调查问卷评估了过去几个月内的性活动/后果/态度、饮酒/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度
干预后3个月
电脑问卷
大体时间:干预后6个月
参与者完成的调查问卷评估了过去几个月内的性活动/后果/态度、饮酒/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度
干预后6个月
电脑问卷
大体时间:干预后9个月
参与者完成的调查问卷评估了过去几个月内的性活动/后果/态度、饮酒/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度
干预后9个月
电脑问卷
大体时间:干预后12个月
参与者完成的调查问卷评估了过去几个月内的性活动/后果/态度、饮酒/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度
干预后12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Angela D Bryan, PhD

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年10月1日

研究完成 (实际的)

2007年10月1日

研究注册日期

首次提交

2010年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月23日

首次发布 (估计的)

2010年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月8日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NIAAA RO1 AA017390-01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅