- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01169922
청소년의 HIV 예방: 신경인지 결핍 및 치료 반응 (SHARP)
2024년 1월 8일 업데이트: University of New Mexico
이 연구에서는 유전적 요인과 뇌 요인이 청소년의 건강 위험 행동에 어떤 역할을 하는지 조사할 뿐만 아니라 젊은이들이 HIV/AIDS와 같은 성병에 걸릴 위험에 처할 수 있는 행동을 연구하고 있습니다. 프로그램은 이러한 위험한 행동을 줄이는 데 가장 효과적입니다.
연구 개요
상세 설명
무엇보다도 성격 특성, 성, 알코올, 약물 및 담배에 대한 태도와 경험을 평가하는 컴퓨터 설문지를 포함한 기본 평가가 수행됩니다.
이때 참가자는 치료사와 만나 간단한 동기 부여 인터뷰를 진행합니다.
"타임라인 후속 조치"가 수행됩니다. 이는 30일 동안의 성교, 음주, 마리화나 사용, 담배 사용의 발생률을 나타냅니다.
fMRI를 실시하고 타액 샘플을 수집합니다.
연구의 두 번째 세션 동안 참가자는 성 및 알코올 위험 감소 개입 또는 성 위험 감소 개입에 무작위로 할당됩니다.
개입 후 참가자들은 3개월 간격(3개월 후, 6개월 후, 9개월 후, 12개월 후)마다 연락을 받아 만남을 갖는다.
이러한 "후속" 회의에서는 또 다른 컴퓨터 설문지(성, 알코올, 마약 및 담배에 대한 태도와 경험을 다시 평가함)와 함께 또 다른 타임라인 후속 조치가 수행됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87107
- Diversion Meetings (Youth Services Center)
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87107
- Youth Reporting Center (Youth Services Center)
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87109
- Albuquerque Academy
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87113
- Sandia Preparatory School
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 14~18세 청소년
- 청소년 사법 시스템에 참여하거나 사립 학교에 등록
제외 기준:
- 현재 항정신병약을 복용 중
- 유사한 중재 기반 연구에 참여(이 연구실에서는 유사한 연구 2개를 동시에 진행 중)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 성적 및 알코올 위험 감소
개입에는 성적 위험 감소와 알코올 위험 감소를 위한 정보가 포함되어 있습니다.
|
2시간 50분의 긴 개입; 성병/HIV 사실 발표, 안전한 성관계에 관한 활동/게임, 콘돔 시연, 성적 의사 결정에 관한 비디오, 알코올/성적 의사 결정에 관한 비디오, 알코올 관련 위험 감소 동기 부여 인터뷰, 그룹 토론이 포함됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 정보만을 제공하는 성적 위험 감소
개입에는 성적 위험 감소를 위한 정보만 포함되어 있습니다.
|
1시간 30분의 긴 개입; STD/HIV 사실 발표, 성병에 관한 비디오, STD/HIV 사실 검토 포함
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
TLFB(타임라인 후속 조치)
기간: 개입 후 3개월
|
타임라인 후속 조치는 참가자 생활의 최근 30일 기간에 대한 검토로, 성교, 알코올 사용, 마리화나 사용, 담배 사용과 같은 활동에 참여한 날짜를 기록합니다.
콘돔 사용 여부, 술을 얼마나 마셨는지 등 자세한 내용도 제공된다.
|
개입 후 3개월
|
|
TLFB(타임라인 후속 조치)
기간: 개입 후 6개월
|
타임라인 후속 조치는 참가자 생활의 최근 30일 기간에 대한 검토로, 성교, 알코올 사용, 마리화나 사용, 담배 사용과 같은 활동에 참여한 날짜를 기록합니다.
콘돔 사용 여부, 술을 얼마나 마셨는지 등 자세한 내용도 제공된다.
|
개입 후 6개월
|
|
TLFB(타임라인 후속 조치)
기간: 개입 후 9개월
|
타임라인 후속 조치는 참가자 생활의 최근 30일 기간에 대한 검토로, 성교, 알코올 사용, 마리화나 사용, 담배 사용과 같은 활동에 참여한 날짜를 기록합니다.
콘돔 사용 여부, 술을 얼마나 마셨는지 등 자세한 내용도 제공된다.
|
개입 후 9개월
|
|
TLFB(타임라인 후속 조치)
기간: 개입 후 12개월
|
타임라인 후속 조치는 참가자 생활의 최근 30일 기간에 대한 검토로, 성교, 알코올 사용, 마리화나 사용, 담배 사용과 같은 활동에 참여한 날짜를 기록합니다.
콘돔 사용 여부, 술을 얼마나 마셨는지 등 자세한 내용도 제공된다.
|
개입 후 12개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
컴퓨터 설문지
기간: 개입 후 3개월
|
참가자가 작성한 설문지는 지난 몇 달 동안 성행위/결과/태도, 알코올 사용/결과/태도, 마리화나 사용/결과/태도, 담배 사용/결과/태도를 평가합니다.
|
개입 후 3개월
|
|
컴퓨터 설문지
기간: 개입 후 6개월
|
참가자가 작성한 설문지는 지난 몇 달 동안 성행위/결과/태도, 알코올 사용/결과/태도, 마리화나 사용/결과/태도, 담배 사용/결과/태도를 평가합니다.
|
개입 후 6개월
|
|
컴퓨터 설문지
기간: 개입 후 9개월
|
참가자가 작성한 설문지는 지난 몇 달 동안 성행위/결과/태도, 알코올 사용/결과/태도, 마리화나 사용/결과/태도, 담배 사용/결과/태도를 평가합니다.
|
개입 후 9개월
|
|
컴퓨터 설문지
기간: 개입 후 12개월
|
참가자가 작성한 설문지는 지난 몇 달 동안 성행위/결과/태도, 알코올 사용/결과/태도, 마리화나 사용/결과/태도, 담배 사용/결과/태도를 평가합니다.
|
개입 후 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Angela D Bryan, PhD
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2007년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
음주 행동에 대한 임상 시험
-
University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘