HIV-ehkäisy nuorilla: neurokognitiiviset puutteet ja hoitovaste (SHARP)
maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of New Mexico
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka geneettiset ja aivotekijät vaikuttavat nuorten terveysriskikäyttäytymiseen, sekä nuorten käyttäytymismalleja, jotka voivat aiheuttaa riskin saada sukupuolitauti, kuten HIV/aids, ja millaista koulutusta. ohjelma toimii parhaiten näiden riskikäyttäytymisen vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tehdään perusarviointi, johon kuuluu tietokonekysely, jossa arvioidaan muun muassa persoonallisuuden ominaisuuksia, asenteita ja kokemuksia seksistä, alkoholista, huumeista ja tupakasta.
Osallistuja tapaa myös terapeutin suorittaakseen lyhyen motivoivan haastattelun tällä hetkellä.
"Aikajanan seuranta" suoritetaan; tämä merkitsee sukupuoliyhdynnän, alkoholin, marihuanan ja tupakan käytön esiintyvyyttä 30 päivän aikana.
FMRI suoritetaan ja sylkinäyte otetaan.
Tutkimuksen toisen istunnon aikana osallistujat jaetaan satunnaisesti joko sukupuolen ja alkoholin riskin vähentämiseen tai sukupuoliriskin vähentämiseen.
Intervention jälkeen osallistujiin otetaan yhteyttä 3 kuukauden välein (3 kuukautta myöhemmin, 6 kuukautta myöhemmin, 9 kuukautta myöhemmin ja 12 kuukautta myöhemmin).
Näissä "seuranta" kokouksissa suoritetaan toinen aikajanan seuranta yhdessä toisen tietokonekyselyn kanssa (jälleen arvioidaan asenteita ja kokemuksia seksistä, alkoholista, huumeista ja savukkeista).
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87107
- Diversion Meetings (Youth Services Center)
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87107
- Youth Reporting Center (Youth Services Center)
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87109
- Albuquerque Academy
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87113
- Sandia Preparatory School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret 14-18-vuotiaat
- Mukana nuoriso-oikeusjärjestelmässä TAI kirjoilla yksityiseen kouluun
Poissulkemiskriteerit:
- Syö tällä hetkellä psykoosilääkkeitä
- Mukana samanlaisessa interventiopohjaisessa tutkimuksessa (2 samanlaista tutkimusta suorittaa samanaikaisesti tämä laboratorio)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SEKSUAALIN PLUS ALKOHOLIN RISKIEN VÄHENTÄMINEN
Interventio sisältää tietoa seksuaalisen riskin vähentämisestä sekä alkoholiriskin vähentämisestä.
|
2 tuntia 50 minuuttia pitkä interventio; sisältää sukupuolitauti-/HIV-faktien esittelyn, turvaseksiä koskevia aktiviteetteja/pelejä, kondomin esittelyä, videon seksuaalisesta päätöksenteosta, videon alkoholista/seksuaalisesta päätöksenteosta, alkoholiin liittyvän riskinvähentämismotivaatiohaastattelun, ryhmäkeskustelun
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: VAIN TIEDOT SEKSUAALISEN RISKIN VÄHENTÄMINEN
Interventio sisältää tietoa, joka on suunnattu vain seksuaalisen riskin vähentämiseen.
|
1 tunti 30 minuuttia pitkä interventio; sisältää sukupuolitauti-/HIV-faktien esittelyn, videon sukupuolitaudeista, katsauksen sukupuolitauti-/HIV-tietoihin
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikajanan seuranta (TLFB)
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Aikajanan seuranta on katsaus osallistujan viimeaikaiseen 30 päivän ajanjaksoon, jossa hän kirjaa, minä päivänä hän osallistui johonkin seuraavista toiminnoista: sukupuoliyhdyntä, alkoholin käyttö, marihuanan käyttö, savukkeiden käyttö.
Lisäksi annetaan lisätietoja, kuten käytettiinkö kondomia, kuinka monta alkoholijuomia juotiin jne.
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Aikajanan seuranta (TLFB)
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Aikajanan seuranta on katsaus osallistujan viimeaikaiseen 30 päivän ajanjaksoon, jossa hän kirjaa, minä päivänä hän osallistui johonkin seuraavista toiminnoista: sukupuoliyhdyntä, alkoholin käyttö, marihuanan käyttö, savukkeiden käyttö.
Lisäksi annetaan lisätietoja, kuten käytettiinkö kondomia, kuinka monta alkoholijuomia juotiin jne.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Aikajanan seuranta (TLFB)
Aikaikkuna: 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Aikajanan seuranta on katsaus osallistujan viimeaikaiseen 30 päivän ajanjaksoon, jossa hän kirjaa, minä päivänä hän osallistui johonkin seuraavista toiminnoista: sukupuoliyhdyntä, alkoholin käyttö, marihuanan käyttö, savukkeiden käyttö.
Lisäksi annetaan lisätietoja, kuten käytettiinkö kondomia, kuinka monta alkoholijuomia juotiin jne.
|
9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Aikajanan seuranta (TLFB)
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Aikajanan seuranta on katsaus osallistujan viimeaikaiseen 30 päivän ajanjaksoon, jossa hän kirjaa, minä päivänä hän osallistui johonkin seuraavista toiminnoista: sukupuoliyhdyntä, alkoholin käyttö, marihuanan käyttö, savukkeiden käyttö.
Lisäksi annetaan lisätietoja, kuten käytettiinkö kondomia, kuinka monta alkoholijuomia juotiin jne.
|
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietokonekysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta interventiosta
|
Osallistujan täyttämässä kyselyssä arvioidaan seksuaalista aktiivisuutta/seurauksia/asenteita, alkoholin käyttöä/seurauksia/asenteita, marihuanan käyttöä/seurauksia/asenteita, tupakan käyttöä/seurauksia/asenteita muutaman viime kuukauden aikana
|
3 kuukautta interventiosta
|
|
Tietokonekysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Osallistujan täyttämässä kyselyssä arvioidaan seksuaalista aktiivisuutta/seurauksia/asenteita, alkoholin käyttöä/seurauksia/asenteita, marihuanan käyttöä/seurauksia/asenteita, tupakan käyttöä/seurauksia/asenteita muutaman viime kuukauden aikana
|
6 kuukautta interventiosta
|
|
Tietokonekysely
Aikaikkuna: 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujan täyttämässä kyselyssä arvioidaan seksuaalista aktiivisuutta/seurauksia/asenteita, alkoholin käyttöä/seurauksia/asenteita, marihuanan käyttöä/seurauksia/asenteita, tupakan käyttöä/seurauksia/asenteita muutaman viime kuukauden aikana
|
9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Tietokonekysely
Aikaikkuna: 12 kuukautta interventiosta
|
Osallistujan täyttämässä kyselyssä arvioidaan seksuaalista aktiivisuutta/seurauksia/asenteita, alkoholin käyttöä/seurauksia/asenteita, marihuanan käyttöä/seurauksia/asenteita, tupakan käyttöä/seurauksia/asenteita muutaman viime kuukauden aikana
|
12 kuukautta interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Angela D Bryan, PhD
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 26. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIAAA RO1 AA017390-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .