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酒精、大麻和危险性行为:对被拘留青少年的集体干预 (MARS)

2024年4月1日 更新者:University of New Mexico
这项研究正在研究年轻人从事的可能使他们面临感染艾滋病毒/艾滋病等性传播疾病风险的行为,以及哪种教育计划最能减少这些危险行为。

研究概览

详细说明

在基线评估期间,将进行计算机问卷调查,包括有关参与者对性行为、安全套使用和药物使用的态度、信念和行为的问题。 还提供唾液样本。 进行“时间线回溯”,记录某些活动发生在哪几天,例如性交、饮酒、吸食大麻和吸食香烟。 还收集了尿液样本以检测 STD 的衣原体和淋病(如果结果呈阳性,我们会安排与参与者会面以给予治疗 STD 的药物)。

在第二节课中,由同性别参与者组成的小组进行了 3 小时的介入健康课程。 有 3 种不同的健康课程(一种只关注降低性风险,一种关注降低性和酒精风险,一种关注降低性、酒精和大麻风险);参与者被随机分配到一个。

干预后 3 个月、6 个月、9 个月和 12 个月联系参与者,以便见面。 这些会议需要完成另一个时间线跟进并完成另一个调查问卷。 在最后 12 个月的会议上,我们收集了另一个尿液样本以再次检测衣原体和淋病。 和以前一样,如果结果是积极的,我们会安排与参与者会面以进行治疗。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

460

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87107
        • Juvenile Detention Center (JDC)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 14-18岁
  • 参与少年司法系统(入职时居住在看守所)

排除标准:

  • 目前正在服用抗精神病药
  • 参与类似的干预研究(本实验室同时进行2项类似的研究)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:仅提供信息的性风险降低
相应的干预仅提供有关性病/艾滋病毒的信息
干预包括介绍性病事实、安全性行为、安全套演示、有关性决定的视频、小组讨论
其他名称:
  • 仅供参考
实验性的:性和酒精风险降低
相应的干预措施仅提供有关降低性和酒精风险的信息
干预包括介绍性病/酒精相关知识、安全性行为、安全套演示、有关酒精/性行为决策的视频、小组讨论
其他名称:
  • (SRRI+乙醇)
实验性的:性+酒精+大麻风险降低
相应的干预措施提供有关降低性、酒精和大麻风险的信息
干预包括性病/酒精/大麻事实的介绍、安全性行为、安全套演示、关于酒精/大麻/性决定的视频、小组讨论
其他名称:
  • (SRRI+乙醇+四氢大麻酚)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
一年内有危险性行为的参与者人数
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
电脑问卷
大体时间:在基线使用
参与者完成的问卷评估性活动/后果/态度、酒精使用/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度,特别是在过去几个月内
在基线使用
电脑问卷
大体时间:在干预后 3 个月使用
参与者完成的问卷评估性活动/后果/态度、酒精使用/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度,特别是在过去几个月内
在干预后 3 个月使用
电脑问卷
大体时间:在干预后 6 个月使用
参与者完成的问卷评估性活动/后果/态度、酒精使用/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度,特别是在过去几个月内
在干预后 6 个月使用
电脑问卷
大体时间:在干预后 9 个月使用
参与者完成的问卷评估性活动/后果/态度、酒精使用/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度,特别是在过去几个月内
在干预后 9 个月使用
电脑问卷
大体时间:在干预后 12 个月使用
参与者完成的问卷评估性活动/后果/态度、酒精使用/后果/态度、大麻使用/后果/态度、香烟使用/后果/态度,特别是在过去几个月内
在干预后 12 个月使用

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月26日

首次发布 (估计的)

2010年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月1日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NIAAA RO1 AA013844-05
  • R01AA013844-05 (美国 NIH 拨款/合同)

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