败血症患者的扑热息痛毒性
2011年3月1日 更新者：Barzilai Medical Center
败血症患者扑热息痛引起的肝毒性
研究人员将检查治疗剂量的扑热息痛对严重败血症患者的毒性。
发烧和严重败血症的患者将被随机分配接受扑热息痛或地吡隆。
研究人员将监测血液中的谷胱甘肽和肝酶以寻找潜在的毒性。
研究概览
详细说明
扑热息痛在肝脏中使用谷胱甘肽系统进行代谢。 这种解毒系统在严重疾病（如败血症、外伤等）期间会受到抑制。 该研究将检查治疗剂量的扑热息痛对严重败血症患者的毒性。 我们认为，在败血症期间，扑热息痛代谢物未完全解毒，因此对患者有毒。
发烧和严重败血症的患者将被随机分配接受扑热息痛或地吡隆。 研究人员将监测血液谷胱甘肽（作为肝脏谷胱甘肽的替代标记）、肝酶和各种临床数据（如住院时间）以寻找潜在的毒性。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ashkelon、以色列、78278
- Barzilai Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄>18岁
- 住院到国际。 医学。 部门 或加护病房
体温>38 且符合以下一项或多项：
- 脉搏>90 bpm
- 分别 速率>20/min 或 PaCO2<32 mmHg
- 白细胞>12000 或 <4000
以下之一：
- 低血压
- 终末器官灌注紊乱（意识模糊、少尿、乳酸性酸中毒等）
排除标准：
- 急性/慢性肝病
- 急性中枢神经系统疾病
- 目前异烟肼治疗
- 酗酒
- 活动性恶性肿瘤
- 怀孕
- TPN 或 PPN
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Albert Grinshpun、Barziali medical center, Ashkelon
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (预期的)
2011年8月1日
研究完成 (预期的)
2011年8月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2010年8月16日
首次发布 (估计)
2010年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月1日
最后验证
2011年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.