抑郁症药物使用者的动机疗法 (Aftercare)
2023年10月25日 更新者：Suzette Glasner-Edwards、University of California, Los Angeles
该研究的主要目的是测试认知行为疗法联合动机疗法（CBT-MT）相对于常规治疗（TAU）的善后护理计划在改善抑郁症、药物滥用和医疗保健结果方面的增量功效和结果。患有药物依赖和共病重度抑郁症 (MDD) 的人群。 研究人员预计，在合并 MDD 的药物依赖患者中，CBT-MT 在减少抑郁症状和药物使用以及改善治疗期间的医疗保健结果方面将比 TAU 产生更好的临床结果。
次要目标：
- CBT-MT 和 TAU 的测试功效和结果
- 评估 CBT-MT 与 TAU 对参与者 HIV 风险行为的不同影响，
- 评估认知功能对治疗保留和结果的影响，以及
- 探索可能与这一高需求人群的治疗结果和保留相关的其他心理、人口和诊断因素（例如年龄、性别、教育水平、变革动机、社会支持）。
研究概览
详细说明
这项研究将包括约 80 名参与者，随机接受 12 周的激励治疗或照常治疗。 两种治疗每周进行一次，每次 60 分钟。 参与者将从加州大学洛杉矶分校的成人部分住院项目中招募。 在积极治疗阶段，参与者将每周去诊所收集数据和尿液样本。
对于那些随机分配到 CBT-MT 的患者，他们将每周与治疗师以小组形式会面一次，每次 60 分钟。
A。 每个 CBT-MT 课程将以 20 分钟的动机治疗 (MT) 开始，然后是 40 分钟的 CBT 内容。
- 那些被随机分配到 TAU 的人将参加每周 60 分钟的双重恢复匿名自助小组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
-
Los Angeles、California、美国、90025
- UCLA Integrated Substance Abuse Programs
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- DSM-IV 对物质依赖（大麻、兴奋剂、阿片类药物或处方药）的诊断或 DSM-IV 对酒精依赖和滥用大麻、兴奋剂、阿片类药物或处方药的诊断
- 诊断与统计手册-IV 终生重度抑郁症（MDD）诊断
- BDI-II 分数为 13 或更高
排除标准：
- 存在危及生命或不稳定的疾病
- 缺乏英语能力
- 当前无家可归（除非居住在可以提供联系信息的康复之家）
- 需要安全考虑或住院治疗的精神症状，包括急性自杀风险
- 目前诊断为双相情感障碍、精神分裂症或分裂情感性障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：动机疗法善后护理
每周 12 次，每次 60 分钟的结构化手动治疗课程。
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每周 12 次，每次 60 分钟的结构化手动治疗课程。
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有源比较器：像往常一样双重恢复匿名/Tx
像往常一样的善后治疗，每周由同行领导的 12 步双恢复匿名小组进行 12 次每次 60 分钟的治疗。
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由同行领导的 12 步双重恢复匿名小组每周举行 12 次每次 60 分钟的会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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物质使用的变化
大体时间：在活跃阶段和研究完成期间每周一次，最长 6 个月
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在活跃阶段和研究完成期间每周一次，最长 6 个月
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抑郁症状的变化
大体时间：在干预期间和研究完成期间每周一次，最长 6 个月
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-参与者将完成贝克抑郁量表（BDI），以衡量抑郁症状随时间的变化。
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在干预期间和研究完成期间每周一次，最长 6 个月
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医疗保健利用率的变化
大体时间：每周和随访，最长 6 个月
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-参与者将自我报告辅助治疗和医疗保健服务的使用情况，包括急诊室就诊和住院治疗。
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每周和随访，最长 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CBT-MT 和 TAU 的功效和结果
大体时间：基线、治疗结束和随访时，最长 6 个月
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- 参与者将完成成瘾严重程度指数，以评估基线、治疗结束和随访之间心理社会功能的变化。
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基线、治疗结束和随访时，最长 6 个月
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参与者的艾滋病毒风险行为
大体时间：基线、治疗结束和随访，最长 6 个月
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-参与者将完成风险行为评估 (RBA)，以衡量 CBT-MT 与 TAU 对 HIV 风险行为变化的影响。
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基线、治疗结束和随访，最长 6 个月
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认知功能
大体时间：治疗后 3 个月的基线和治疗结束
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-参与者将完成 MicroCog 和威斯康星州卡片分类测试认知功能对治疗保留和结果的影响。
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治疗后 3 个月的基线和治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suzette Glasner, PhD、University of California, Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
初级完成 (实际的)
2013年1月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2010年8月26日
首次发布 (估计的)
2010年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月25日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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