Lrp5突变导致高骨量患者的临床评估
2010年9月9日 更新者：Odense University Hospital
低密度脂蛋白 l 受体 5 突变导致高骨量患者的临床评估
该研究的目的是描述由于低密度脂蛋白 l 受体 5 基因 (LRP5) 突变而具有高骨量表型的患者，并将他们与年龄和性别匹配的对照进行比较。
此外，还评估了骨密度和微结构以及骨代谢的标志物
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
病例和对照在年龄和性别上密切匹配，并进行横断面评估。
双 X 射线吸收测定法 (DXA) 和高分辨率外周定量计算机断层扫描 (HR-pQCT) 用于评估骨密度和微结构。 还测量了骨转换指标和身体成分。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
38
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Odense、丹麦、5000
- Odense University Hospital, Osteoporosis Clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
对近 40 人的病例对照研究
描述
纳入标准：
- Lrp5突变/ADOI
排除标准：
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Lrp5基因突变患者
已知 Lrp5 突变的患者已知会导致高骨量表型
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过高分辨率定量计算机断层扫描 (HR-pQCT) 评估的骨微结构
大体时间：12周
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HR-pQCT 用于评估骨微结构，即骨小梁、皮质厚度和小梁数量。
目的是测试这些患者的微结构是否与正常对照中观察到的不同
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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骨转换标志物的变化
大体时间：12周
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研究了骨吸收和形成的标志物。
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12周
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骨密度
大体时间：12周
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DXA 用于评估全髋、脊柱、全身和前臂的骨矿物质密度。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kim Brixen, Professor、Odense University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月9日
首次发布 (估计)
2010年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年9月9日
最后验证
2010年8月1日
更多信息
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