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教师嗓音问题的防治 (Prevention)

2016年1月21日 更新者:Kittie Verdolini Abbott、University of Pittsburgh

教师嗓音问题防治前瞻性研究

拟议的系列解决了教师语音问题的预防和治疗问题。 文献中的数据清楚地将声音障碍确定为教师的主要职业风险,不仅在美国而且在国际上也是如此。 此外,声音问题构成了全球女性健康问题。 直到最近,关于教师如何处理这些问题的报告还很少,解决同样重要的预防问题的报告就更少了。 目前的研究是在一个长期目标的背景下进行的,目的是在考虑多元文化和语言因素的情况下,确定预防和治疗教师声音问题的有效干预方法。 目前的研究将报告关于预防和治疗教师声音问题的两种理论驱动方法有效性的实用数据,(a)声音卫生教育(VH)和(b)声音卫生教育+“共鸣”中的声音产生训练voice”(VH+VP,本质上是 Lessac-Madsen 共振语音治疗程序)。 参与者将是匹兹堡和香港的学生教师,他们将在他们作为专业教师工作的第二个完整年中进行学生教学。 中心目标是:[1] 评估 VH 和 VH+VP 预防方案开始时声音健康的学生教师未来声音问题的有效性,对比治疗已经开始声音健康的学生教师的声音问题让他们处于某种水平; [2] 通过对干预措施进行适当的语言和文化调整,评估美国和中国教师调查结果的普遍性; [3] 评估基于互联网的语音练习和报告程序作为面对面干预的补充的可行性。 还将评估人体工程学和个人因素,以评估它们预测教师未来声音问题风险的不同能力。 该结果在实践层面应该是有用的,并且还应该为未来研究评估围绕教师语音问题预防的类似问题奠定基础,特别是在美国受多元文化因素影响的情况下。结果也应该对未来研究有用调查围绕这些问题进行干预的因果途径。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15260
        • University of Pittsburgh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

通过亲自或通过电话自我报告: (a) 21-40 岁; (b) 目前没有自觉的话语权问题;(c) 在开始担任教师和即将开始第一次正式教学实习之前,正规教育最后一年的实习教师; (d) 在学生教学开始前一周提供的 2 天中的 1 天参加长达 8 小时的小组干预的可用性和意愿,愿意被随机分配到三组之一,并表示愿意坚持整个 2.5 年的方案,包括基线、1 个月、3 个月、1 年和 2 年的后续措施,以及两次单独的干预,然后是 4 周的卫生报告和可能的声音练习干预小组的时期; (e) 打算在毕业后的学年内成为一名教师; (f) 除了季节性过敏(及其治疗)或喉咽反流(LPR;及其治疗)外,没有会影响声音的退行性或其他医疗条件或药物。

· 通过临床评估,对于满足自我报告标准的学生:(g) 至少单侧鼻腔通畅足以通过灵活的范围; (h) 没有对任何局部麻醉剂的病史或疑似过敏,也没有证据表明喉部检查可以在没有局部麻醉剂的情况下进行; (i) 可接受的可控呕吐反射; (j) 按照标准化程序(参见 D.2.4.1),在 100 毫米视觉模拟量表上的总体语音质量得分 < 15,以及 VHI 总得分 < 17 和正常喉部(D.2.4.1;“低-启动组”-假设受试者通过自我报告表明声音正常,或总体语音质量得分 < 20,以及总 VHI 得分 > 25,并且正常喉部或轻度受损喉部不需要临床关注协议(D.2.4.1;“高起点组”)——如果受试者通过自我报告表明声音正常或至多是轻微的间歇性声音问题;和 (k) 双侧听力正常(30 dB,125、250 , 500, 1000, 2000, 4000, 和 8000 Hz 在更好的耳朵中)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制
实验性的:声音卫生
受试者将接受声音卫生方面的培训
受试者将接受声音卫生培训
实验性的:VH + 副总裁
受试者将接受声音卫生和发声训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
语音障碍指数
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年10月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月9日

首次发布 (估计)

2010年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年1月21日

最后验证

2016年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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