教師の発声障害の予防と治療 (Prevention)
教師の発声障害の予防と治療に関する前向き研究
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15260
- University of Pittsburgh
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
直接または電話で自己申告する場合: (a) 21 ~ 40 歳。 (b) 現在、自己認識による声の問題はありません。(c) 教師としての雇用が開始され、最初の正式な教育実習が差し迫って開始される前の正式な教育の最終学年にある学生教師。 (d) 学生の指導が始まる前の週に提供される 2 日間のうちの 1 日に最大 8 時間のグループ介入に参加する可用性と意欲、3 つのグループのうちの 1 つに無作為に割り付けられる意欲、および継続する意欲ベースライン、1 か月、3 か月、1 年、2 年のフォローアップ措置、2 つの個別の介入、それに続く 4 週間の衛生報告、場合によっては発声運動を含む 2.5 年のプロトコル全体介入グループの期間; (e) 卒業後の学年に教員として就職する意向。 (f) 季節性アレルギー (およびその治療) または喉頭咽頭逆流 (LPR; およびその治療) を除いて、声に影響を与える変性疾患またはその他の病状または投薬を受けていないこと。
· 臨床評価により、自己申告基準を満たす学生について: (g) 柔軟なスコープの通過に少なくとも片側で十分な鼻の開存性。 (h) 局所麻酔薬に対する既往歴またはアレルギーの疑いがないこと、または喉頭検査がそれなしで実施できるという証拠がないこと。 (i) 許容範囲内で制御可能な咽頭反射。 (j) 標準化された手順に従って (D.2.4.1 を参照)、100 mm ビジュアル アナログ スケールで総合的な声質スコアが 15 未満であり、合計 VHI スコアが 17 未満で、喉頭が正常である (D.2.4.1; 「低い」) -スターターグループ」-被験者が自己申告で正常な声を示しているか、全体的な声質スコアが20未満で、合計VHIスコアが25を超えており、正常な喉頭または軽度の喉頭障害のいずれかであり、後援以外で臨床的注意を必要としていないと仮定します。プロトコル (D.2.4.1; 「ハイスターター グループ」) - 被験者が自己申告により、通常の声またはせいぜい軽度の断続的な声の問題を示した場合; (k) 両側の正常な聴力 (125、250 で 30 dB) 、500、1000、2000、4000、および 8000 Hz (良い方の耳)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION:コントロール
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実験的:声の衛生
被験者は音声衛生のトレーニングを受けます
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被験者は音声衛生トレーニングを受けます
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実験的:VH + VP
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被験者は音声衛生と発声トレーニングのトレーニングを受けます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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音声ハンディキャップ インデックス
時間枠:5年
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5年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
音声障害の臨床試験
声の衛生の臨床試験
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Massachusetts General HospitalNew York University; University of Wisconsin, Madison; Emory University; University of Utahまだ募集していません
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Jimma Universityわからない