阿富汗产前人群的血源性感染筛查
2017年4月17日 更新者：Columbia University
试点教育干预以确定产时检测和集中产后咨询对喀布尔城市人口的出生间隔、母乳喂养和婴儿疫苗接种完成的影响。
基线信息表明，阿富汗喀布尔存在可测量的乙型肝炎 SAg 水平和产后避孕、正确的母乳喂养做法或遵守婴儿疫苗接种计划的低利用率。 这种干预将随机分配医院以评估以下目标：
目标 1：确定与分娩妇女使用现有医疗保健提供者提供这些服务相比，专门从事产时快速检测和产后咨询的医疗保健提供者的再培训和分配是否会对孕产妇和新生儿健康指标产生积极影响阿富汗喀布尔的健康妇产医院。
目标 2：评估随机接受干预的患者及其配偶是否认为集中产后咨询的价值。
目标 3：调查提供产后立即提供长效计划生育方法的干预措施是否可行并为阿富汗喀布尔的男性和女性所接受。
研究概览
详细说明
在一年的总研究时间内，训练有素的研究人员每隔六个月通过问卷调查和检查疫苗接种卡来评估结果。
将使用广义线性混合模型评估组间差异。
为解决目标 3 而获得的信息将在 12 个月的后续行动中收集，并使用简单比例和卡方检验进行分析，以评估性别和其他社会经济指标之间的差异。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1291
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kabul、阿富汗
- Maternity Hospitals
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 65年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受产科护理
- 达里语或普什图语
- 以前没有参加过研究
- 病情稳定
- 由配偶陪同并获得其同意
- 能够提供知情同意
男性参与者必须是女性参与者的确认配偶，有工作电话，并能够提供知情同意。
排除标准：
- 医学上不稳定或即将分娩（完全宫颈扩张）
- 丈夫不在或不同意参加
- 无法提供同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：集中产后辅导
妇女随机接受再培训提供者提供的集中产后咨询。
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由经过再培训的提供者为女性患者提供产时检测和集中产后咨询，重点是正确的母乳喂养做法、产后避孕和婴儿疫苗接种。
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无干预：常规产后咨询
妇女从现有的医院提供者干部那里接受标准护理的产时检测和产后咨询。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产后避孕的使用
大体时间：12个月
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确定与现有医疗服务提供者为在公共卫生妇产医院分娩的妇女提供这些服务的任何咨询相比，专门用于产时快速检测和强化产后咨询的医疗服务提供者的再培训和分配是否会对产后避孕药具的使用产生积极影响喀布尔，阿富汗。
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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正确的母乳喂养方法至 1 岁
大体时间：12个月
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与接受标准护理的女性相比，评估随机接受干预的患者在接受集中产后咨询后是否表现出正确的母乳喂养实践（一个复合变量，其中纯母乳喂养持续 6 个月，持续补充母乳喂养持续 12 个月）。
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12个月
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按时完成为期 9 个月的麻疹-腮腺炎-风疹疫苗接种。
大体时间：12个月
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与接受标准护理的女性相比，评估随机接受干预的患者在接受集中产后咨询后是否更有可能让孩子在 9 个月大时接受麻疹-腮腺炎-风疹疫苗接种。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Catherine Todd, MD、Columbia University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2010年5月1日
研究完成 (实际的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月9日
首次发布 (估计)
2010年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月17日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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