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感受性暴露传递方法的比较

2012年1月26日 更新者:Brett Deacon、University of Wyoming
本研究比较了三种传递内感受暴露的方法对降低升高的焦虑敏感性的相对功效。 干预措施根据其强度和暴露期间使用的应对策略而有所不同。 富有表现力的写作干预可作为预期控制。

研究概览

详细说明

认知行为理论认为,惊恐发作和惊恐障碍是对与觉醒相关的身体感觉(如心悸、头晕和呼吸急促)的危险性的不正确信念的产物。 恐慌症患者常常将这些焦虑症状误解为可能导致心脏病发作、中风、窒息或精神错乱等健康灾难。 有效的心理治疗旨在通过帮助个人了解他们与焦虑相关的身体感觉并不危险来纠正这种误解。

用于实现此目标的一种治疗程序是“内感受暴露”,或通过过度换气、在转椅上旋转或原地跑步等运动故意唤起与焦虑相关的身体感觉。 通过证明与焦虑相关的身体感觉的体验不会导致身体灾难,内感受暴露练习帮助个人学会不要害怕自己的焦虑症状。 事实上,这一程序被认为是恐慌症循证心理治疗的重要组成部分。

尽管内感受暴露的既定治疗价值,但对如何最佳地实施这一程序知之甚少。 在临床测试最多的恐慌症治疗包中,个体进行三分钟长的内感受暴露练习试验,例如换气过度,每次试验之后使用横膈膜呼吸和休息期,直到所有与焦虑相关的身体感觉都消退. 然而,有理论上的理由质疑这种方法的有效性。 例如,鼓励个人使用控制呼吸来“管理”他们的感觉似乎与焦虑相关的身体感觉无​​害的观念不相容。 同样,等到一个人的身体感觉消退后才开始下一次内感受暴露试验的指示表明,应避免强烈的身体感觉。 由于这些原因,许多从业者以更强烈的方式进行内感受性暴露,在这种情况下,个人会长时间体验恐惧的身体感觉,而不是试图抑制或避免它们,直到他们了解到这些感觉是无害的。 尽管后一种方法在理论上具有吸引力,但还没有研究检验以这种方式提供内感受暴露的效果。 事实上,关于提供内感受暴露的不同方法对与唤醒相关的身体感觉的恐惧的影响知之甚少。 因此,本研究旨在测试提供内感受暴露的不同方法的有效性,目的是为恐慌症和其他与焦虑相关身体感觉恐惧相关的临床问题的最佳治疗提出建议。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wyoming
      • Laramie、Wyoming、美国、82071
        • University of Wyoming

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 焦虑敏感度指数得分 > 21 - 修订版对呼吸系统症状分量表的恐惧。

排除标准:

  • 癫痫发作
  • 高血压
  • 心脏问题
  • 怀孕
  • 哮喘
  • 剧烈运动加剧的其他健康状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:内感受曝光
反复试验自愿过度换气,旨在减少对唤醒相关身体感觉的恐惧。
三个 60 秒的换气过度试验,每个试验之后进行横膈膜呼吸、认知重新评估和长时间休息,直到身体感觉消退。
三个 60 秒的换气过度试验,每个试验后都有 15 秒的休息时间和认知重新评估。
至少八次 60 秒过度通气试验,每次试验后有 15 秒休息期和认知重新评估。 试验将继续进行,直到参与者在 0% 到 100% 的范围内将他们最担心的结果发生的概率评为​​小于 5%。
安慰剂比较:富有表现力的写作
预期控制干预。
随机分配到表达性写作控制组的个人将收到关于为什么写情绪问题有助于解决对身体感觉的恐惧的理由。 然后将要求这些参与者在接下来的 25 分钟内写下过去的情绪问题。 参与者的著作是保密的,实验者不会看到。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
害怕与焦虑相关的身体感觉
大体时间:单次干预后立即
焦虑敏感度指数 - 修订后的关注分量表(12 项)
单次干预后立即
害怕与焦虑相关的身体感觉
大体时间:单次干预后一周
修订后的焦虑敏感性 - 呼吸问题子量表(12 项)
单次干预后一周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对焦虑相关的身体感觉高度警惕
大体时间:单次干预后一周
身体警觉量表(4 项)
单次干预后一周
贝克焦虑量表
大体时间:单次干预后一周
贝克焦虑量表(21 项)
单次干预后一周
症状诱导任务期间的焦虑高峰
大体时间:单次干预后立即
长时间吸管呼吸期间的最高焦虑等级
单次干预后立即
症状诱导任务期间的焦虑高峰
大体时间:单次干预后一周
长时间吸管呼吸期间的最高焦虑等级
单次干预后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Brett Deacon, Ph.D.、University of Wyoming

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (预期的)

2012年4月1日

研究完成 (预期的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2010年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月13日

首次发布 (估计)

2010年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年1月26日

最后验证

2012年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IEstudyUW

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