Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av metoder för leverans av interoceptiv exponering

26 januari 2012 uppdaterad av: Brett Deacon, University of Wyoming
Denna studie jämför den relativa effekten av tre metoder för att ge interoceptiv exponering för att minska förhöjd ångestkänslighet. Insatserna varierar beroende på deras intensitet och användning av copingstrategier under exponering. Ett uttrycksfullt skrivintervention fungerar som en förväntanskontroll.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kognitiva beteendeteorier hävdar att panikattacker och panikångest är resultatet av felaktiga föreställningar om hur farligt det är med upphetsningsrelaterade kroppsförnimmelser som hjärtklappning, yrsel och andnöd. Individer med panikångest misstolkar ofta dessa ångestsymtom som sannolikt att de leder till hälsokatastrofer som hjärtinfarkt, stroke, kvävning eller galenskap. Effektiv psykologisk behandling syftar till att korrigera sådana feltolkningar genom att hjälpa individer att lära sig att deras ångestrelaterade kroppsförnimmelser inte är farliga.

En behandlingsprocedur som används för att uppnå detta mål är "interoceptiv exponering" eller avsiktlig frammaning av ångestrelaterade kroppsförnimmelser via övningar som hyperventilering, snurrande i en snurrstol eller löpning på plats. Genom att visa att upplevelsen av ångestrelaterade kroppsförnimmelser inte leder till fysiska katastrofer, hjälper interoceptiva exponeringsövningar individer att lära sig att inte frukta sina egna ångestsymtom. Faktum är att denna procedur anses vara en viktig ingrediens i evidensbaserad psykologisk behandling av panikångest.

Trots det etablerade terapeutiska värdet av interoceptiv exponering, är lite känt om hur man optimalt kan leverera denna procedur. I det mest kliniskt testade behandlingspaketet för paniksyndrom deltar individer i tre, minutlånga försök med interoceptiva exponeringsövningar såsom hyperventilering, med varje försök följt av användning av diafragmatisk andning och en viloperiod tills alla ångestrelaterade kroppsförnimmelser har avtagit . Det finns dock teoretiska skäl att ifrågasätta effektiviteten av denna metod. Att till exempel uppmuntra individer att använda kontrollerad andning för att "hantera" sina förnimmelser verkar oförenligt med uppfattningen att ångestrelaterade kroppsförnimmelser är ofarliga. På samma sätt tyder instruktionen att vänta tills ens kroppsförnimmelser har avtagit för att påbörja nästa interoceptiva exponeringsförsök att intensiva kroppsförnimmelser bör undvikas. Av dessa skäl utför många utövare interoceptiv exponering på ett mer intensivt sätt där individer upplever fruktade kroppsförnimmelser på ett långvarigt sätt, utan att försöka undertrycka eller undvika dem, tills de får veta att förnimmelserna är ofarliga. Trots den teoretiska dragningskraften hos det senare tillvägagångssättet har inga studier undersökt effekterna av att ge interoceptiv exponering på detta sätt. I själva verket är mycket lite känt om effekterna av olika metoder för att ge interoceptiv exponering på rädsla för upphetsningsrelaterade kroppssensationer. Följaktligen syftar den aktuella studien till att testa effektiviteten hos olika metoder för att leverera interoceptiv exponering med målet att generera rekommendationer för optimal behandling av panikångest och andra kliniska problem förknippade med rädslan för ångestrelaterade kroppsförnimmelser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wyoming
      • Laramie, Wyoming, Förenta staterna, 82071
        • University of Wyoming

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Poäng > 21 på ångestkänslighetsindex - Reviderad underskala för rädsla för andningssymtom.

Exklusions kriterier:

  • Anfall
  • Hypertoni
  • Hjärtproblem
  • Graviditet
  • Astma
  • Andra hälsotillstånd som förvärras av intensiv träning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interoceptiv exponering
Upprepade försök med frivillig hyperventilering avsedda att minska rädslan för upphetsningsrelaterade kroppssensationer.
Tre 60-sekunders försök med hyperventilering, var och en följt av diafragmatisk andning, kognitiv omvärdering och långvarig vila tills kroppskänslan har avtagit.
Tre 60-sekunders försök med hyperventilering, var och en följt av en 15-sekunders viloperiod och kognitiv omvärdering.
Minst åtta 60-sekunders hyperventilationsförsök, var och en följt av 15-sekunders viloperiod och kognitiv omvärdering. Försök fortsätter tills deltagarna bedömer sannolikheten för att deras mest fruktade resultat kommer att inträffa som mindre än 5 % på en 0 % till 100 % skala.
Placebo-jämförare: Expressivt skrivande
Förväntningskontrollingripande.
Individer som randomiserats till kontrollgruppen för uttrycksfullt skrivande kommer att få en motivering till varför att skriva om känslomässiga problem hjälper till att lösa rädslan för kroppsförnimmelser. Dessa deltagare kommer sedan att uppmanas att ägna de kommande 25 minuterna åt att skriva om tidigare känslomässiga problem. Deltagarnas skrifter är konfidentiella och kommer inte att ses av experimentledaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rädsla för ångestrelaterade kroppsförnimmelser
Tidsram: Omedelbart efter ensessionsinterventionen
Anxiety Sensitivity Index - Revised Concerns Subscale (12 poster)
Omedelbart efter ensessionsinterventionen
Rädsla för ångestrelaterade kroppsförnimmelser
Tidsram: En vecka efter ensession intervention
Anxiety Sensitivity Revided - Respiratory Concerns Subscale (12 items)
En vecka efter ensession intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övervakning mot ångestrelaterade kroppsförnimmelser
Tidsram: En vecka efter ensessionsinterventionen
Body Vigilance Scale (4 artiklar)
En vecka efter ensessionsinterventionen
Beck Ångest Inventering
Tidsram: En vecka efter ensessionsinterventionen
Beck Anxiety Inventory (21 artiklar)
En vecka efter ensessionsinterventionen
Topp ångest under en symtominduktionsuppgift
Tidsram: Omedelbart efter ensessionsinterventionen
Högsta ångestvärden under långvarig stråandning
Omedelbart efter ensessionsinterventionen
Topp ångest under en symtominduktionsuppgift
Tidsram: En vecka efter ensessionsinterventionen
Högsta ångestvärden under långvarig stråandning
En vecka efter ensessionsinterventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brett Deacon, Ph.D., University of Wyoming

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2010

Första postat (Uppskatta)

14 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IEstudyUW

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera