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双相情感障碍的情绪调节团体治疗

2015年4月9日 更新者:Thilo Deckersbach、Massachusetts General Hospital
迄今为止,心理教育是唯一针对双相情感障碍开发的团体治疗方法。 情绪调节缺陷是双相情感障碍患者的核心障碍,但并未在该治疗中直接解决。 本研究的目的是开发一种以情绪调节策略(增强情绪调节;EER)为重点的双相情感障碍团体治疗方法。 本研究将使用开放式试验设计检查该治疗的疗效。 据推测,接受 EER 治疗的患者会表现出情绪症状的减轻和幸福感的改善。 情绪调节困难的减少将预示着改善。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Bipolar Clinic and Research Program

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. I型双相情感障碍的诊断。
  2. 能够提供书面知情同意书。
  3. 18-65岁的男性或女性。
  4. 能够阅读和理解英语。
  5. 精神科医生开情绪稳定药物。
  6. 参加双月一次的个体心理治疗

排除标准:

  1. 研究临床医生确定门诊治疗不安全的有自杀意念的受试者。 这些患者将立即转诊至适当的临床治疗。
  2. 癫痫病史、脑损伤史、任何已知神经系统疾病史(多发性硬化症、退行性疾病如 ALS、帕金森病和任何运动障碍等)。
  3. 以下精神疾病诊断和统计手册第四版 (DSM-IV) 精神疾病的病史或当前诊断:器质性精神障碍、精神分裂症、分裂情感障碍、妄想障碍、未另行说明的精神病性障碍、重度抑郁症、心境障碍患者一致或情绪不一致的精神病特征,包括酒精在内的物质依赖障碍患者,在过去 12 个月内活跃。
  4. 目前符合重度抑郁发作、躁狂发作或混合发作标准的患者。 被排除在外的参与者可能会留在等候名单上,以参加依赖情绪稳定的未来小组。
  5. 在入组前 6 个月内接受过电休克疗法 (ECT) 的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:加强情绪调节
12 周组 3 周模块:1) 正念 2) 情绪调节 3) 抗压能力
12 周的团体治疗 3 个模块:1) 正念,2) 情绪调节,3) 抗压能力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
汉密尔顿抑郁量表
大体时间:长达 24 周
长达 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thilo Deckersbach, Ph.D.、Bipolar Clinic and Research Program

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年7月1日

初级完成 (实际的)

2013年3月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月21日

首次发布 (估计)

2010年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月9日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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