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양극성 장애에 대한 감정 조절 그룹 치료

2015년 4월 9일 업데이트: Thilo Deckersbach, Massachusetts General Hospital
심리 교육은 지금까지 양극성 장애에 대해 개발된 유일한 집단 치료법이었습니다. 양극성 장애 환자의 핵심 장애인 감정 조절의 결함은 이 치료에서 직접 다루지 않습니다. 이 연구의 목적은 감정 조절 전략(Emotion Regulation; EER)에 초점을 맞춘 양극성 장애에 대한 집단 치료를 개발하는 것입니다. 이 연구는 공개 시험 디자인을 사용하여 이 치료의 효능을 조사할 것입니다. EER을 받은 환자는 기분 증상의 감소와 웰빙의 개선을 보일 것이라는 가설이 있습니다. 감정 조절 어려움의 감소는 개선을 예측할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Bipolar Clinic and Research Program

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 양극성 장애 I의 진단.
  2. 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
  3. 18-65세의 남성 또는 여성.
  4. 영어를 읽고 이해할 수 있습니다.
  5. 기분 안정제를 처방하는 정신과 의사.
  6. 격월로 개인 심리 치료에 참여

제외 기준:

  1. 외래 치료가 연구 임상의에 의해 안전하지 않다고 판단되는 자살 관념이 있는 피험자. 이러한 환자는 즉시 적절한 임상 치료를 받게 됩니다.
  2. 발작 장애, 뇌 손상, 알려진 신경계 질환(다발성 경화증, ALS와 같은 퇴행성 질환, 파킨슨병 및 모든 운동 장애 등)의 병력.
  3. 다음 정신 장애 진단 및 통계 편람, 제4판(DSM-IV) 정신 질환의 병력 또는 현재 진단: 기질적 정신 장애, 정신분열증, 분열정동 장애, 망상 장애, 달리 명시되지 않은 정신병적 장애, 주요 우울 장애, 기분이 있는 환자 일치 또는 기분 불일치 정신병적 특징, 지난 12개월 이내에 활성 상태인 알코올을 포함한 물질 의존 장애가 있는 환자.
  4. 현재 주요우울 삽화, 조증 삽화 또는 혼합 삽화의 기준을 충족하는 환자. 제외된 참가자는 기분 안정화에 따라 미래 그룹에 참여하기 위해 대기자 명단에 남을 수 있습니다.
  5. 등록 전 6개월 이내에 전기경련 요법(ECT)을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감정 조절 강화
12주 그룹 3주 모듈: 1) Mindfulness 2) 감정 조절 3) Distress Tolerance
12주간의 그룹 치료 3개 모듈: 1) 마음챙김, 2) 감정 조절, 3)고통 내성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
해밀턴 우울증 등급 척도
기간: 최대 24주
최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thilo Deckersbach, Ph.D., Bipolar Clinic and Research Program

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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