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有氧间歇训练对阻塞性睡眠呼吸暂停的影响

有氧间歇训练对肥胖患者阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管和肺功能的影响

本研究的目的是调查 3 个月的间歇训练是否能改善被诊断为中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的肥胖患者的阻塞性睡眠呼吸暂停。 工作假设是 3 个月的每周 3 次有氧间歇训练可以改善肥胖患者的阻塞性睡眠呼吸暂停和睡眠质量。

研究概览

详细说明

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS) 的特征是上呼吸道反复阻塞和塌陷,导致连续发作的呼吸气流停止或减少,导致患者氧饱和度下降、觉醒、打鼾和白天嗜睡。 睡眠呼吸暂停通常与肥胖、糖尿病、高血压、代谢综合征和心血管疾病等合并症有关。 缺乏锻炼与 OSAS 严重程度有关,与体重无关。 OSAS 患者的运动参与度和积极性较低,不到三分之一的患者报告有规律的运动习惯。 我们旨在调查有氧间歇训练是否能改善肥胖受试者的 OSAS。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Trondheim、挪威、7491
        • Norwegian University of Science and Technology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数≥30公斤/平方米
  • 呼吸暂停 - 呼吸不足指数 (AHI) > 10
  • 无明显合并症
  • 亚伯要锻炼

排除标准:

  • 由于肌肉骨骼疾病无法运动
  • 已知的缺血性心血管疾病
  • 吸毒
  • 精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧间歇训练
随机接受训练的患者每周进行 3 次有监督的有氧间歇训练,持续 3 个月。 间歇训练课程包括 10 分钟的热身,然后以最大心率的 90-95% 进行 4 x 4 分钟的高强度间歇训练
在跑步机上行走或跑步 - 每周 3 次,持续 3 个月。 间歇训练课程包括 10 分钟的热身,然后以最大心率的 90-95% 进行 4 x 4 分钟的高强度间歇训练。 训练强度将通过使用 Polar 脉搏监测器和主观感知疲劳的 BORG 量表进行监督。
其他:控制
患者将在大学医院肺科接受标准治疗。
标准医疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸暂停低通气指数变化
大体时间:基线,第 3 个月和第 6 个月
通过多导睡眠图测量
基线,第 3 个月和第 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠质量
大体时间:基线,第 3 个月和第 6 个月
爱华嗜睡量表
基线,第 3 个月和第 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年4月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月5日

首次发布 (估计)

2010年10月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月28日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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有氧间歇训练的临床试验

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