폐쇄성 수면 무호흡증에 대한 유산소 인터벌 트레이닝의 효과
2017년 3월 28일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
유산소 인터벌 트레이닝이 비만환자의 폐쇄성 수면무호흡증, 심폐기능에 미치는 영향
본 연구의 목적은 중등도에서 중증의 폐쇄성 수면무호흡증 진단을 받은 비만 환자를 대상으로 3개월 간의 인터벌 트레이닝이 폐쇄성 수면무호흡증을 개선하는지 조사하는 것입니다.
작업 가설은 3개월 간의 3주간의 인터벌 유산소 운동 세션이 비만 환자의 폐쇄성 수면 무호흡증과 수면의 질을 개선한다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
폐쇄성 수면 무호흡 증후군(OSAS)은 반복적인 상기도 폐쇄 및 허탈로 인해 호흡 기류의 중단 또는 감소가 연속적으로 발생하여 환자의 산소 포화도 저하, 각성, 큰 코골이 및 주간 졸림을 유발하는 것이 특징입니다.
수면 무호흡증은 비만, 당뇨병, 고혈압, 대사 증후군 및 심혈관 질환과 같은 동반 질환과 자주 관련이 있습니다.
운동 부족은 체질량과는 별개로 OSAS 심각도와 관련이 있습니다.
OSAS 환자의 운동 참여 및 동기 부여는 낮으며 규칙적인 운동 루틴을 보고하는 환자는 1/3 미만입니다.
우리는 유산소 인터벌 트레이닝이 비만 대상자의 OSAS를 개선하는지 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Trondheim, 노르웨이, 7491
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- BMI ≥ 30kg/㎡
- 무호흡 - 저호흡 지수(AHI) > 10
- 유의미한 동반질환 없음
- 운동하는 아벨
제외 기준:
- 근골격계 질환으로 운동불능
- 알려진 허혈성 심혈관 질환
- 약물 남용
- 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 에어로빅 인터벌 트레이닝
훈련에 무작위 배정된 환자는 3개월 동안 주당 3회 감독된 에어로빅 인터벌 훈련을 위해 만날 것입니다.
인터벌 트레이닝 세션은 10분 워밍업으로 구성되며 최대 심박수의 90-95%에서 4 x 4분의 고강도 인터벌로 계속됩니다.
|
트레드밀 걷기 또는 달리기 - 3개월 동안 주 3회.
인터벌 트레이닝 세션은 10분 워밍업으로 구성되며 최대 심박수의 90-95%에서 4 x 4분 고강도 인터벌로 계속됩니다.
훈련 강도는 Polar 맥박 모니터와 주관적인 인지 피로의 BORG 척도를 사용하여 감독됩니다.
|
|
다른: 제어
환자들은 대학병원 폐과에서 표준 진료를 받게 됩니다.
|
표준 진료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무호흡-저호흡 지수 변화
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
|
수면다원검사로 측정
|
기준선, 3개월 및 6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수면의 질
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
|
엡워스 졸음 척도
|
기준선, 3개월 및 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2010/1539-5
- 20101539-2 (기타 식별자: REK)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
에어로빅 인터벌 트레이닝에 대한 임상 시험
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans완전한
-
Queens College, The City University of New York완전한
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthWorld Bank; Fundacion Plan International Espana; Global Alliance for Clean Cookstoves완전한
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention모병