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Test Safety and Efficacy of Zotarolimus- and Everolimus-Eluting Stents (ZES/EES) Assessed by Optical Coherence Tomography (ZES/EES-OCT)

2012年5月7日 更新者:Deutsches Herzzentrum Muenchen

RANDOMIZED TRIAL OF ZOTAROLIMUS- AND EVEROLIMUS-ELUTING STENTS REGARDING STENT COVERAGE ASSESSED BY OCT

The objective of the study is to assess the superiority of the everolimus-eluting stent (Endeavor Resolute®) compared with the everolimus-eluting stent (XIENCE V®) regarding uncovered stent strut segments.

研究概览

详细说明

The mid-term efficacy of drug-eluting stents has been well-established, but there is an ongoing debate on the potential of an increased incidence of late stent thrombosis, particularly after discontinuation of thienopyridine therapy, as well as of delayed onset of restenosis or catch-up phenomenon with permanent polymer-based DES. The extent of strut coverage with reduction of exposed thrombogenic material has been shown to be associated with the inflammatory reaction grade and with the incidence of stent thrombosis. The optical coherence tomography (OCT) is an intravascular imaging modality based on light. The principle is similar to intravascular ultrasound, but due to the much shorter wave length of light, it offers a much better resolution up to 10µm, enabling the exact determination of strut coverage, neointimal thickness, vessel size, presence of dissections, and even the presence of inflammation.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bavaria
      • Munich、Bavaria、德国、80636
        • Deutsches Herzzentrum Muenchen
      • Munich、Bavaria、德国、81675
        • Klinikum rechts der Isar

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients older than age 18 with ischemic symptoms or evidence of myocardial ischemia in the presence of ≥ 50% stenosis located in native coronary vessels.
  • Written, informed consent by the patient or her/his legally-authorized representative for participation in the study.
  • In women with childbearing potential a negative pregnancy test is mandatory.

Exclusion Criteria:

  • Lesion length >16mm requiring a stent length >18mm
  • Target lesion located in the left main trunk.
  • In-stent restenosis.
  • Acute myocardial infarction
  • Malignancies or other comorbid conditions (for example severe liver, renal and pancreatic disease) with life expectancy less than 12 months or that may result in protocol non-compliance.
  • Known allergy to the study medications: everolimus, zotarolimus, stainless steel or cobalt chrome.
  • Inability to take dual antiplatelet therapy for at least 6 months.
  • Pregnancy (present, suspected or planned) or positive pregnancy test.
  • Previous enrollment in this trial.
  • Patient's inability to fully cooperate with the study protocol.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Arm 1
Everolimus-Eluting Stent
due randomization everolimus-eluting-stent will be implanted
其他名称:
  • Xience-V®
有源比较器:Arm 2
Zotarolimus-Eluting-Stent
due randomization zotarolimus-eluting-stent will be implanted
其他名称:
  • Endeavor Resolute®

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Degree of stent strut coverage assessed by OCT for each visible strut segment
大体时间:6-8 months
6-8 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Percentage of malapposed strut assessed by OCT
大体时间:6-8 months
6-8 months
Percentage of uncovered malapposed struts assessed by OCT
大体时间:6-8 months
6-8 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Klaus Tiroch, MD、Deutsches Herzzentrum Muenchen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年12月1日

研究完成 (预期的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月28日

首次发布 (估计)

2010年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月7日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Everolimus-Eluting-Stent的临床试验

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