接受脊髓吗啡 0.2 和 0.3 mg 用于肺叶切除术后镇痛的患者哌替啶需求量的比较 (pain)
2012年3月11日 更新者：Sirilak Suksompong、Mahidol University
接受脊髓吗啡 0.2 和 0.3 毫克用于肺叶切除术后（肺）镇痛的患者哌替啶需求量的比较
该研究的目的是评估接受脊髓吗啡 0.2 和 0.3 mg 后 48 小时术后期间的哌替啶总需求量。
研究概览
详细说明
开胸手术会给患者带来剧烈的疼痛。
连续胸段硬膜外麻醉是术后疼痛的金标准。
然而，这需要技巧。
有许多替代方法，例如脊髓吗啡、肋间神经阻滞、冷冻失禁或胸膜间阻滞。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bangkok、泰国、10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁且 < 70 岁
- 患者 ASA 身体状况 I-III。
- 计划进行开胸手术和肺叶切除术。
- 可以操作患者自控镇痛 (PCA) 装置。
排除标准：
- 已知对吗啡或杜冷丁过敏
- 有出血倾向史。
- 已知的背部感染病例
- 病人拒绝腰麻
- 脑血管病史。
- 预定进行电视胸腔镜肺叶切除术。
- 术后需要机械通气支持
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：脊髓吗啡 0.2 毫克
|
脊髓吗啡 0.2 毫克
其他名称：
|
|
有源比较器：脊髓吗啡 0.3 毫克
|
脊髓吗啡 0.3 毫克
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
哌替啶需求量
大体时间：48小时
|
术后 48 小时内哌替啶的总需求量
|
48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sirilak Suksompong, M.D.、Deaprt ment of Anesthesiology ,Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月5日
首次发布 (估计)
2010年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年3月11日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.