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肺葉切除後の鎮痛のために脊髄モルヒネ 0.2 mg および 0.3 mg を投与された患者におけるペチジン必要量の比較 (pain)

2012年3月11日 更新者:Sirilak Suksompong、Mahidol University

肺葉切除後(肺)鎮痛のために脊髄モルヒネ 0.2 ミリグラムと 0.3 ミリグラムを投与された患者におけるペチジン必要量の比較

この研究の目的は、脊椎モルヒネ 0.2 および 0.3 mg を投与された後、術後 48 時間の総ペチジン要求量を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

開胸術は、患者に激しい痛みを引き起こします。 連続胸部硬膜外麻酔は、術後疼痛のゴールド スタンダードです。 ただし、スキルが必要です。 脊髄モルヒネ、肋間神経ブロック、凍結無痛症、胸膜間ブロックなど、多くの代替手段があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10700
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳以上 < 70 歳
  • 患者の ASA の身体状態 I-III。
  • 肺葉切除を伴う開胸術が予定されています。
  • 患者管理鎮痛 (PCA) 装置を操作できます。

除外基準:

  • -モルヒネまたはペチジンに対する既知の過敏症
  • 出血傾向の病歴。
  • 背中の感染の既知のケース
  • 患者が脊椎麻酔を拒否
  • -脳血管疾患の病歴。
  • ビデオ補助胸腔鏡下肺葉切除術の予定。
  • 術後の人工呼吸器のサポートが必要

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脊髄モルヒネ 0.2 mg
脊髄モルヒネ 0.2 mg
他の名前:
  • モルヒネ
アクティブコンパレータ:脊髄モルヒネ 0.3 mg
脊髄モルヒネ 0.3 mg
他の名前:
  • モルヒネ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ペチジン要件
時間枠:48時間
術後48時間の総ペチジン必要量
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sirilak Suksompong, M.D.、Deaprt ment of Anesthesiology ,Faculty of Medicine, Siriraj Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月5日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月11日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脊髄モルヒネ 0.2 mgの臨床試験

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