폐엽 절제술 후 진통제로 척추 모르핀 0.2 및 0.3mg을 투여받은 환자의 페티딘 요구량 비교 (pain)
2012년 3월 11일 업데이트: Sirilak Suksompong, Mahidol University
폐엽 절제술 후 진통을 위해 척추 모르핀 0.2 및 0.3밀리그램을 투여받은 환자의 페티딘 요구량 비교
이 연구의 목적은 척추 모르핀 0.2 및 0.3mg을 투여받은 후 수술 후 48시간 동안 총 페티딘 요구량을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
개흉술은 환자에게 심한 통증을 유발합니다.
지속적인 흉부 경막 외는 수술 후 통증에 대한 표준입니다.
단, 기술이 필요합니다.
척추 모르핀, 늑간신경차단, 냉동통증 또는 흉막간차단과 같은 많은 대안이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bangkok, 태국, 10700
- Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세 및 < 70세
- 환자 ASA 신체 상태 I-III.
- 폐엽 절제술과 개흉술 예정.
- 환자 제어 진통제(PCA) 장치를 작동할 수 있습니다.
제외 기준:
- 모르핀 또는 페티딘에 알려진 과민증
- 출혈 경향의 병력.
- 뒤쪽 감염 사례
- 척추 마취에 대한 환자 거부
- 뇌혈관 질환의 병력.
- 비디오를 이용한 흉강경 폐엽절제술이 예정되어 있습니다.
- 수술 후 기간 동안 기계적 환기 지원이 필요합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 척추 모르핀 0.2 mg
|
척추 모르핀 0.2 mg
다른 이름들:
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활성 비교기: 척추 모르핀 0.3 mg
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척추 모르핀 0.3 mg
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
페티딘 요구량
기간: 48 시간
|
수술 후 48시간 동안 총 페티딘 요구량
|
48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sirilak Suksompong, M.D., Deaprt ment of Anesthesiology ,Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- si578/2010
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