使用漫反射光谱成像监测和预测乳腺癌新辅助化疗反应
2022年10月28日 更新者：Beckman Laser Institute and Medical Center、University of California, Irvine
研究人员已经制定了成像方案来监测和预测乳腺癌对新辅助化疗的反应，无论是在治疗之前还是在治疗过程中尽早。
传统成像方法在新辅助化疗环境中的功效和实用性各不相同，并确定了对替代功能成像策略的需求。 漫射光学光谱成像是一种实验性成像方法，允许使用具有成本效益的床边手持扫描探头从基线到治疗和手术跟踪患者。 研究人员评估了一个统一的漫反射光谱成像技术平台，该平台已标准化用于新辅助化疗监测。 漫反射光学光谱成像是一个非侵入性的学术研究平台。 研究将在五个临床地点对大约 60 名新辅助化疗患者进行。
研究概览
详细说明
研究人员正在测试一种称为漫射光谱成像的实验成像技术在预测化疗治疗成功（肿瘤缩小）方面的有效性。
使用激光乳房扫描仪进行漫射光学光谱成像测量。 这种床边系统将频域光子迁移与稳态组织光谱相结合，以测量体内乳腺组织的完整（宽带）近红外吸收和减少的散射光谱。 漫射光谱成像测量是通过将手持式探头放在组织表面并将探头以 1.0 厘米的间隔沿网格模式移动到离散位置来进行的。 便携式高带宽频域光子迁移仪器采用强度调制二极管激光器和传统稳态灯作为光源，雪崩光电二极管作为检测器。 执行频域光子迁移测量所需的时间取决于所需的精度和扫描次数。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Irvine、California、美国、92612
- Beckman Laser Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所和社区样本
描述
纳入标准：
- 女性，18 岁或以上，未怀孕或哺乳。
- 诊断为乳腺癌并将接受化疗
排除标准：
- 18 岁或以下，怀孕或哺乳。
- 既往治疗包括化疗、放疗、手术和激素治疗。
- 先前诊断为其他形式的癌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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诊断工具
漫射光谱成像乳腺癌对新辅助化疗的反应
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漫射光谱成像乳腺癌对新辅助化疗的反应
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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诊断工具 乳腺癌对新辅助化疗的反应
大体时间：长达 12 个月
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漫射光谱成像乳腺癌对新辅助化疗的反应
|
长达 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年10月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2010年12月9日
首次发布 (估计)
2010年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月28日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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