확산 광학 분광 이미징을 사용한 유방암 선행 화학 요법 반응 모니터링 및 예측
조사자들은 치료 과정 중 가능한 한 조기에 신보강 화학요법에 대한 유방암 반응을 모니터링하고 예측하기 위한 이미징 프로토콜을 개발했습니다.
신보강 화학요법 환경에서 기존 영상 접근법의 효능과 실용성은 다양하며 대체 기능적 영상 전략의 필요성을 확인합니다. 확산 광학 분광 이미징은 비용 효율적인 병상 휴대용 스캐닝 프로브를 사용하여 기준선에서 치료 및 수술에 이르기까지 환자를 추적할 수 있는 실험적 이미징 방법입니다. 연구원은 선행 화학 요법 모니터링을 위해 표준화된 조화 확산 광학 분광 이미징 기술 플랫폼을 평가합니다. 확산 광학 분광 이미징은 비침습적인 학술 연구 플랫폼입니다. 연구는 약 60명의 선행 화학요법 환자에 대한 5개의 임상 현장에서 수행될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 화학 요법 치료(종양 축소)의 성공을 예측하는 데 확산 광학 분광법 이미징으로 알려진 실험적 이미징 기술의 효과를 테스트하고 있습니다.
확산 광학 분광 이미징 측정은 레이저 유방 스캐너로 이루어집니다. 이 병상 가능 시스템은 생체 내에서 유방 조직의 완전(광대역) 근적외선 흡수 및 감소된 산란 스펙트럼을 측정하기 위해 정상 상태 조직 분광법과 주파수 영역 광자 이동을 결합합니다. 확산 광학 분광법 조직 표면에 휴대용 프로브를 놓고 1.0cm 간격으로 그리드 패턴을 따라 불연속 위치로 프로브를 이동하여 이미징 측정을 수행합니다. 휴대용 고대역폭 주파수 영역 광자 이동 장비는 강도 변조 다이오드 레이저와 기존 정상 상태 램프를 소스로 사용하고 눈사태 포토다이오드를 검출기로 사용합니다. Frequency-Domain Photon Migration 측정을 수행하는 데 필요한 시간은 원하는 정밀도와 스위프 수에 따라 다릅니다.
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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California
-
Irvine, California, 미국, 92612
- Beckman Laser Institute
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 여성, 18세 이상, 비임신 또는 수유부.
- 유방암 진단을 받고 항암치료를 받게 됩니다.
제외 기준:
- 18세 이하, 임신 또는 수유 중.
- 화학 요법, 방사선, 수술 및 호르몬 요법을 포함한 이전 치료.
- 다른 형태의 암에 대한 이전 진단.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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진단 도구
신보강 화학요법에 대한 확산 광학 분광기 이미징 유방암 반응
|
신보강 화학요법에 대한 확산 광학 분광기 이미징 유방암 반응
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신보강 화학요법에 대한 진단 도구 유방암 반응
기간: 최대 12개월
|
신보강 화학요법에 대한 확산 광학 분광기 이미징 유방암 반응
|
최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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