Bunsimgieum 对 Hwa-byung 主要症状胸部不适的影响
2011年1月4日 更新者：Korea Health Industry Development Institute
Bunsimgi-eum（Fenxinqyin）对 Hwa-byung 主要症状的胸部不适的影响：随机、双盲、安慰剂对照试验
本研究的目的是检查本心锦对华炳主要症状胸部不适的影响，并开发和建立华炳模式识别系统。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
144
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Choong-Chung-Do
-
Daejon、Choong-Chung-Do、大韩民国
- Oriental Hospital of Daejon University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 20-65岁的男性或女性
- 符合 Hwa-Byung 诊断的结构化访谈标准的受试者
排除标准：
- 病程少于6个月
- 当前或过去有妄想、幻觉史
- 至少有一次躁狂发作、轻躁狂发作或混合发作的既往史
- 当前或过去的酗酒史或酒精依赖史
- 服用物质（例如 类固醇）可能会影响症状
- 医疗条件（例如 甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、心脏病）可能会影响症状
- 目前患有肝细胞癌、肝硬化、慢性肾功能衰竭、充血性心力衰竭
- 怀孕、哺乳、未使用医学上可接受的节育手段的妇女
- 认为不宜进行临床试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：金银花提取物
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一日3次，AC 30分钟，每次服用4粒（4粒=2.5g），
8周。
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂;玉米粉，
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一日3次，AC 30分钟，每次服用4粒（4粒=2.5g），
8周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：In-Chul Jung, Ph.D、Oriental Hospital of Daejon University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2009年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月4日
首次发布 (估计)
2011年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月4日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- B070057
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