AML 中的 PET-CT 用于检测髓外 AML 表现 (PETAML)
2013年9月16日 更新者：Friedrich Stölzel, M.D.、Technische Universität Dresden
PET-AML - 18FDG-PET-CT 在 AML 患者中检测髓外 AML 表现的价值
WHO 对骨髓肉瘤（或粒细胞肉瘤或绿瘤）进行了明确定义。
然而，目前没有关于具有这一发现的 AML 患者的患病率、发生部位和预后价值的数据。
关于这种情况的信息基于回顾性分析，因为到目前为止还没有研究试图定义髓样肉瘤在 AML 中的作用。
该观察性试验将包括新诊断和复发的 AML 成年患者，以便在诱导化疗前进行 18FDG-PET-CT 成像。
此外，将在诱导化疗后进行第二次 18FDG-PET-CT 以确定这些肿瘤对化疗的反应性。
该研究的主要终点是新诊断或复发的 AML 患者中 18FDG-PET-CT 阳性髓外 AML 表现（髓样肉瘤）的患病率。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
93
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Saxony
-
Dresden、Saxony、德国、01307
- Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
新诊断或复发 AML 的住院患者或门诊患者 AML
描述
纳入标准：
- 新诊断或复发的 AML 患者
- AML FAB M0-2, M4-7
- 患者信息后签署知情同意书
- 18-80岁的男性和女性AML患者
- 诊断 AML 后 5 天内可进行 18FDG-PET-CT
排除标准：
- AML FAB M3（早幼粒细胞白血病）
- 缺乏合作意愿
- 怀孕或避孕措施不充分
- 诊断 AML 后 5 天内无法进行 18FDG-PET-CT
- 患者的身体状况需要立即开始化疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (实际的)
2013年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年9月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月14日
首次发布 (估计)
2011年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年9月16日
最后验证
2013年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.