中枢性甲状腺功能减退症,一种新的实验室测量方法
2011年2月2日 更新者:Sheba Medical Center
中枢性甲状腺功能减退症,激素测量的新实验室方法
由于缺乏评估垂体负反馈的参考,中枢性甲状腺功能减退症的医疗管理存在争议。
因此,药物治疗的滴定是基于 T4 水平,用各种实验室方法测量的。
患有中枢性甲状腺功能减退症的患者通常伴有其他垂体激素的缺陷,他们需要替代疗法,例如类固醇、睾酮和生长激素。
这种合并的激素缺乏使这些患者的临床和实验室评估具有挑战性。
症状上,中枢性甲状腺功能减退症相对较轻,缺乏非特异性,可能因其他激素缺乏而被忽视。
中枢性甲状腺功能减退症的替代疗法根据高于正常值 50% 的任意目标游离 T4 水平进行滴定。
我们研究的目的是将众所周知的测量方法的标准结果与使用液相色谱 - 串联质谱法测量 Ft4 的新方法进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 中枢性甲状腺功能减退症的临床证据:垂体手术和/或放疗后的状态以及中枢性甲状腺功能减退症的实验室记录,伴或不伴有其他轴并发的激素缺乏,例如 ACTH、LH、FSH
排除标准:
- 原发性甲减
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
免费的 T4 级别
大体时间:一年
|
一年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
甲状腺功能减退症的症状
大体时间:一年
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Ruth Percik, M.D.、Sheba medical center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (预期的)
2013年2月1日
研究完成 (预期的)
2013年7月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月19日
首次发布 (估计)
2011年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月2日
最后验证
2011年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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