이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중추갑상샘기능저하증, 새로운 실험실 측정

2011년 2월 2일 업데이트: Sheba Medical Center

중앙갑상선기능저하증, 호르몬 측정을 위한 새로운 실험실 접근법

중추갑상샘기능저하증의 의학적 관리는 뇌하수체 음성 되먹임 평가에 대한 기준 부족으로 인해 논란이 되고 있습니다. 따라서 치료의 적정은 다양한 실험실 방법으로 측정된 T4 수준을 기반으로 합니다. 중추갑상샘기능저하증 환자는 일반적으로 스테로이드, 테스토스테론 및 성장 호르몬과 같은 대체 요법이 필요한 다른 뇌하수체 호르몬의 결핍을 동반합니다. 이 복합 호르몬 결핍은 이러한 환자들 사이에서 임상 및 실험실 평가를 어렵게 만듭니다. 증상적으로 중추갑상샘기능저하증은 비교적 경미하고 비특이적이며 다른 호르몬 결핍으로 인해 간과될 수 있습니다. 중추갑상샘기능저하증에 대한 대체 요법은 정상의 50번째 백분위수 이상인 임의의 표적 유리 T4 수준으로 적정됩니다. 우리 연구의 목표는 잘 알려진 측정 방법의 표준 결과를 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법을 사용하여 Ft4를 측정하는 새로운 방법과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중추갑상샘기능저하증의 임상적 증거: 뇌하수체 수술 및/또는 방사선 요법 후 상태 및 ACTH, LH, FSH와 같은 다른 축에 동시 호르몬 결핍이 있거나 없는 중추갑상샘기능저하증의 실험실 기록

제외 기준:

  • 원발성 갑상선 기능 저하증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무료 T4 레벨
기간: 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
갑상선 기능 저하증의 증상
기간: 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ruth Percik, M.D., Sheba Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 19일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

중추성 갑상선기능저하증에 대한 임상 시험

구독하다