不能服用非甾体类抗炎药 (NSAIDs) 的急性喉咙痛耳针治疗
2024年8月6日 更新者：Mike O'Callaghan Military Hospital
本研究的目的是评估单纯耳针对有抗炎药物禁忌症的受试者在减少因急性喉咙痛引起的疼痛和工时损失方面的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nevada
-
Nellis Air Force Base、Nevada、美国、89191
- Mike O'Callaghan Federal Hosptial
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
包含：
- 男性和女性受试者（DoD 受益人），年满 18 岁，有上呼吸道不适，主要症状是急性喉咙痛。
- 在 11 分制中最低疼痛评分为 5 分（0-10，其中 10 为最严重的疼痛）
以上与以下任何一项：
- 对非甾体抗炎药 (NSAIDs) 过敏
- 有严重胃肠道出血史
- 先前记录的 2 期肾病或更严重的病史
- 胃绕道手术史
- 慢性口服类固醇使用
排除：
- 没有一只或多只耳朵
- 已知怀孕
- 已知的扁桃体周围脓肿 (PTA)
- 咽喉癌、口腔癌或食道癌
- 耳朵活动性蜂窝组织炎
- 耳朵解剖排除了针灸标志的识别
- 使用助听器排除使用耳针
- 不会说英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：战场耳针
|
耳针最多使用 10 根针（见图 6）。
如果受试者在任何时候决定不继续放置针头，则针灸将停止并记录点数。
右耳的耳穴包括扣带回、丘脑、欧米茄2、神门、零点。
耳穴 左耳有扣带回、丘脑、欧米伽2、神门、零穴（见图1-5）。
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无干预：安慰剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评定量表的疼痛减轻
大体时间：初始、15 分钟后、6 小时后、24 小时后、48 小时后
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单独耳针是否能显着减轻急性咽喉痛的疼痛？
通过 0-10（10 个最高疼痛）数字疼痛评级量表的疼痛减轻来衡量。
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初始、15 分钟后、6 小时后、24 小时后、48 小时后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Moss, M.D.、Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年8月1日
研究完成 (实际的)
2014年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月18日
首次发布 (估计的)
2011年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月6日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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