Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ушная акупунктура при острой боли в горле у пациентов, которые не могут принимать нестероидные противовоспалительные средства (НПВП)

6 августа 2024 г. обновлено: Mike O'Callaghan Military Hospital
Целью данного исследования является оценка эффекта только акупунктуры уха у субъектов с противопоказаниями к противовоспалительным препаратам в уменьшении боли и часов, потерянных из-за острой боли в горле.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Включение:

  • Субъекты мужского и женского пола (бенефициары DoD), 18 лет и старше, с жалобами на верхние дыхательные пути и их основным симптомом является острая боль в горле.
  • Минимальная оценка боли 5 баллов по 11-балльной шкале (от 0 до 10, где 10 — самая сильная боль).

Вышеупомянутое с любым из следующего:

  • Аллергия на нестероидные противовоспалительные средства (НПВП)
  • История значительного желудочно-кишечного кровотечения
  • Предыдущая задокументированная история болезни почек 2 стадии или хуже
  • История желудочного шунтирования
  • Хроническое употребление оральных стероидов

Исключение:

  • Отсутствие одного или нескольких ушей
  • известная беременность
  • Известный перитонзиллярный абсцесс (ПТА)
  • Рак горла, рта или пищевода
  • Активный целлюлит уха
  • Анатомия уха, препятствующая идентификации ориентиров акупунктуры
  • Использование слуховых аппаратов, исключающих использование ушной акупунктуры.
  • Не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: аурикулярная акупунктура на поле боя
В ушной акупунктуре используется до 10 игл (см. рис. 6). Если в какой-то момент субъект решит не продолжать размещение игл, иглоукалывание прекратится, и количество точек будет задокументировано. Ушные точки акупунктуры на правом ухе включают поясную извилину, таламус, омега-2, шэнь-мэнь, нулевую точку. Ухо Точки акупунктуры на левом ухе включают поясную извилину, таламус, омега-2, шэнь-мэнь, нулевую точку (см. рисунки 1-5).
Без вмешательства: плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшение боли по числовой шкале оценки боли
Временное ограничение: начальный, 15-минутный пост, 6-часовой пост, 24-часовой пост, 48-часовой пост
Значительно ли уменьшает боль при острой боли в горле только ушная акупунктура? Измеряется уменьшением боли по числовой шкале оценки боли от 0 до 10 (10 наивысшая степень боли).
начальный, 15-минутный пост, 6-часовой пост, 24-часовой пост, 48-часовой пост

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David Moss, M.D., Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ушная акупунктура

Подписаться