腹腔镜手术后压右装置的使用
2011年3月15日 更新者：Therapeutics: 101 Inc.
主要目的是检验以下假设：与单独使用止吐疗法相比，将 Pressure Right 装置与昂丹司琼和地塞米松联合使用会导致术后呕吐（呕吐）的发生率降低。
研究概览
详细说明
该研究设计是一项随机、双盲和假对照的评估，对 P6 点的辅助穴位按摩和正确的压力进行评估，以减少 PONV 的发生率和急救止吐药的需要，从而提高腹腔镜和耳鼻喉手术后的恢复质量.
两个建议的研究组是：第 1 组（假对照）50 名患者，将在麻醉诱导前 30-45 分钟接受假压力右（无指压按钮），并在出院后保持原位 24 小时，第 2 组（右压）50 名患者，将在麻醉诱导前 30-45 分钟接受右压装置，并在出院后保持原位 24 小时。
此外，所有 100 名研究患者将在手术期间接受止吐药（昂丹司琼和地塞米松）的组合。
研究类型
扩展访问
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划在全身麻醉下接受大型腹腔镜和耳鼻喉科手术的患者。
- ASA I-III 级成年人，无论男女
- 签署知情同意书的意愿和能力。
排除标准：
- 已知对 5-HT3 拮抗剂过敏、超敏反应或禁忌症的患者。
- 患者在术前24小时内出现呕吐或干呕。
- 患有具有临床意义的医疗状况的患者。
- 孕妇和哺乳期妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2011年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月15日
首次发布 (估计)
2011年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月15日
最后验证
2011年2月1日
更多信息
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