抗聚集监测 (TAM) 注册表 (TAM)
2021年10月14日 更新者：Stephane Cook
门诊实践中的乙酰水杨酸 - 来自抗凝血监测 (TAM) 登记处的结果
本研究的目的是调查在我们门诊接受慢性乙酰水杨酸 (ASA) 治疗的患者中乙酰水杨酸耐药 (ASA-R) 的发生率。
研究概览
详细说明
乙酰水杨酸 (ASA) 抵抗 (R) 最好定义为对血小板环氧合酶 (COX)-1 通路的无效抑制，据报道，在接受 ASA 治疗的患者中，有 1% 至 61% 的患者存在这种情况。 对 ASA 的反应受损与已知冠状动脉疾病患者的缺血事件风险增加有关。 我们试图调查 ASA-R 在临床实践中的发生率。
在我们的门诊诊所就诊的所有接受慢性 ASA 治疗（100 毫克/天）的连续患者都系统地纳入了登记册。 所有患者都服用乙酰水杨酸治疗 CAD 至少 1 个月。 患者在门诊咨询开始时被告知 ASA 测试。 符合条件的患者提供了书面知情同意书。 使用全血阻抗血小板聚集法多板分析仪分析外周静脉血样。 多板分析仪设备允许通过血小板附着到两个镀银铜电极导致样品电阻升高来测量血小板聚集。 测量值表示为任意聚集单位 (AU)，并使用制造商定义的截止值：正常值为 76-136 AU，部分抗聚集定义为 ASA 值在 31 和 75 AU 之间，完全抗聚集定义为 ASA 值 < 31 AU .
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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FR
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Fribourg、FR、瑞士、1708
- Service de Cardiologie, Hôpital Cantonal Fribourg
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在我们的门诊就诊的所有连续接受慢性 ASA 治疗的患者
描述
纳入标准：
- 接受长期 ASA 治疗超过 1 个月的患者
排除标准：
- 同时使用非甾体类抗炎药 (NSAIDs)
- 血小板减少症
- 血小板增多症
- 年龄<18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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TAM患者
在我们的门诊诊所就诊的所有连续接受慢性 ASA 治疗（100 毫克/天）的患者。
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用 Multiplate 分析仪（Dynabyte，慕尼黑，德国）进行全血阻抗血小板聚集测定，以测试以花生四烯酸作为触发因素对 ASA 的反应。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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全血阻抗血小板聚集测定评估乙酰水杨酸抵抗率
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stéphane Cook, Prof、Fribourg University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年4月1日
研究完成 (实际的)
2011年4月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2011年4月1日
首次发布 (估计)
2011年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月14日
最后验证
2010年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 242/10A
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