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维希加泰罗尼亚水的作用机制

2014年7月29日 更新者:National Research Council, Spain
饮水对于保持水分和身体健康至关重要。 据报道,碳酸氢钠矿泉水具有有益的消化和降胆固醇特性。 本研究的目的是研究与作为对照水 (CW) 的低矿物质水相比,进餐或不进餐时饮用碳酸氢钠矿泉水 (BW) 对餐后血清三酰甘油 (TAG) 的影响)、胆囊收缩素 (CCK) 和胆囊容积。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28040
        • Institute of Food Science, Technology and Nutrition (ICTAN), Spanish National Research Council (CISC)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人(>18 岁和 <40 岁)
  • BMI >18 且 <30 公斤/平方米

排除标准:

  • 年龄 <18 岁和 > 40 岁
  • TAG > 250 毫克/分升 (2.82 毫摩尔/升)
  • 作为碳酸矿泉水的常客
  • 肥胖
  • 糖尿病
  • 高血压或消化系统、肝肾疾病
  • 胆道梗阻
  • 饮食失调
  • 服用可能影响脂质代谢的药物
  • 摄入可能影响脂质代谢的功能性食品(含有 n-3 脂肪酸或植物甾醇的食品)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体重
不含餐的碳酸氢矿泉水

志愿者禁食过夜消耗:

0.5 L 不含膳食的碳酸氢矿泉水,或 0.5 L 含膳食的碳酸氢矿泉水

实验性的:饭后体重
含碳酸氢盐的矿泉水

志愿者禁食过夜消耗:

0.5 L 不含膳食的碳酸氢矿泉水,或 0.5 L 含膳食的碳酸氢矿泉水

有源比较器:连续波
不含膳食的矿物质含量低的矿泉水(对照)

志愿者禁食过夜消耗:

0.5 L 不含膳食的对照水,或 0.5 L 含膳食的对照水

有源比较器:CW 随餐
随餐饮用矿物质含量低(对照)的矿泉水

志愿者禁食过夜消耗:

0.5 L 不含膳食的对照水,或 0.5 L 含膳食的对照水

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血清甘油三酯
大体时间:基线
基线
血清甘油三酯
大体时间:餐后30分钟
餐后30分钟
血清甘油三酯
大体时间:餐后60分钟
餐后60分钟
血清甘油三酯
大体时间:餐后120分钟
餐后120分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
血清葡萄糖
大体时间:基线
基线
血清葡萄糖
大体时间:餐后30分钟
餐后30分钟
血清葡萄糖
大体时间:餐后时间 60 分钟
餐后时间 60 分钟
血清葡萄糖
大体时间:餐后时间 120 分钟
餐后时间 120 分钟
血清胰岛素
大体时间:基线
基线
血清胰岛素
大体时间:餐后30分钟
餐后30分钟
血清胰岛素
大体时间:餐后60分钟
餐后60分钟
血清胰岛素
大体时间:餐后120分钟
餐后120分钟
胆囊收缩素
大体时间:基线
基线
胆囊收缩素
大体时间:餐后30分钟
餐后30分钟
胆囊收缩素
大体时间:餐后60分钟
餐后60分钟
胆囊收缩素
大体时间:餐后120分钟
餐后120分钟
胆囊容积
大体时间:基线
基线
胆囊容积
大体时间:餐后15分钟
餐后15分钟
胆囊容积
大体时间:餐后30分钟
餐后30分钟
胆囊容积
大体时间:餐后60分钟
餐后60分钟
胆囊容积
大体时间:餐后120分钟
餐后120分钟
醛固酮
大体时间:基线
基线
醛固酮
大体时间:餐后30分钟
餐后30分钟
醛固酮
大体时间:餐后60分钟
餐后60分钟
醛固酮
大体时间:餐后120分钟
餐后120分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:M Pilar Vaquero, Dr、National Research Council, Spain

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2011年4月12日

首次发布 (估计)

2011年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年7月29日

最后验证

2011年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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