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PTSD 的正念和以当下为中心的疗法:疗效和机制

2019年11月4日 更新者:Anthony King、University of Michigan

对抗创伤后应激障碍的正念和自我慈悲冥想:随机对照试验和机制研究

该项目将研究一种包括冥想练习在内的新疗法是否有助于从伊拉克或阿富汗服役归来的患有创伤后应激障碍 (PTSD) 的退伍军人。 “正念冥想”培养对身体、情绪和思想的当下关注、非评判性关注,旨在带来更大的幸福感和接纳感,以及更好地容忍痛苦和痛苦的情绪。 “慈悲”和“慈爱”冥想有助于稳定积极的情绪,如爱和慈悲,也可能有助于缓解慢性疼痛、抑郁症和创伤后应激障碍。

这项研究将比较一个为期 16 周的 PTSD 心理治疗小组,涉及正念和自我同情冥想,以及一种更标准的团体心理治疗形式,称为“以现在为中心的团体治疗”。 这两种疗法都将由 VA 心理治疗师在 VA Ann Arbor PTSD 诊所进行。 (该研究也得到了 VA Ann Arbor 的 IRB 的批准)。 退伍军人将被随机分配到冥想或标准团体心理治疗。 所有患者还将在治疗前后接受 fMRI 脑部扫描,并在治疗前、8 周和治疗后立即接受评估访谈,并在 3 个月和 6 个月进行随访。 唾液皮质醇和注意措施也将在每次评估中获得。

研究概览

详细说明

背景:“正念冥想”是一种古老的“身心”注意力技术,用于培养对感官、内感受、情绪和认知过程的关注当下、非判断性关注。 它被提议导致更大的幸福感和接受感,更大的认知灵活性,以及​​更好地容忍痛苦和痛苦的身体、情感和认知现象。 我们小组发现情绪元意识模型会导致杏仁核减少和内侧前额叶皮层 (mPFC) 激活增加。 正念冥想也被建议通过自愿改变与自我相关的认知/情绪处理来工作,从占主导地位的“叙事”(和潜在的反省)模式转变为更“体验”的、以现在为中心的模式,在这种模式中产生感觉、知觉、情绪和认知可以更平静和更灵活地被感知。 基于正念的减压 (MBSR) 有助于应对慢性疼痛、纤维肌痛以及与主要医学疾病相关的痛苦和焦虑,而基于正念的认知疗法 (MBCT) 有助于预防患者的抑郁症复发。 “慈悲冥想”同样是一种古老的修行,用于培养和稳定对自己和他人的亲社会、同理心、善良/爱心和同情心,在西藏传统中,它是建立在正念的“基础”之上的。 一项小型试验发现慈心冥想改善了慢性腰痛症状,神经影像学研究发现了对情绪神经回路的影响。

目标/假设:我们假设 PTSD 患者练习正念和西藏自我慈悲冥想将导致 1.) PTSD 和其他症状和生活质量的改善 2.) 情绪调节、注意力控制、“正念”增强和自我同情,以及 3.) 在情绪激动期间加强 mPFC 电路。 有理论考虑和有限的实证数据表明,正念和西藏慈悲冥想可能对与战斗相关的创伤后应激障碍有用,其特征是对创伤记忆和线索的过度情绪反应和痛苦、痛苦的内疚和自责以及情绪失调;然而,正念和西藏慈悲冥想的可接受性和有效性并未在对抗 PTSD 中得到证实。 安阿伯 VA PTSD 诊所的一项试点研究采用正念冥想、正念伸展运动和西藏慈悲冥想的心理疗法来治疗 PTSD,发现与治疗相比,“回避型”PTSD 症状和自责认知显着减少- 照常组。 重要的是,我们还能够确定一些难以接受的障碍,这些障碍为我们的团队提供了更深入的洞察力和经验,以了解如何可接受和有效地提供冥想计划,以对抗寻求 PTSD 治疗的退伍军人。 PTSD 神经影像学研究表明内侧前额叶皮层 (mPFC) 情绪激发过程中的缺陷与情绪调节有关。

具体目标:

目标 1。 进一步开发基于正念和西藏自我慈悲冥想的手动团体心理治疗,以治疗创伤后应激障碍。

目标 2. 在随机对照试验中正式测试我们对 PTSD 的冥想干预。

目标 3. 利用“转化设计”,对 fMRI 神经影像学进行初步研究,以确定冥想对可能调节治疗效果的潜在情绪调节神经回路的影响

研究设计:我们将开发一本冥想手册,其中包含来自患者和专家咨询委员会(包括冥想和 PTSD 治疗专家)的定性数据输入。 我们将采用以现在为中心的治疗小组作为控制干预,控制治疗师接触的时间。 我们将随机分配 PTSD 患者接受冥想或现身疗法,并进行事前、3 个月和 6 个月的随访评估,包括经过验证的 PTSD 和精神症状、生活质量、“正念”、情绪调节、和创伤相关的适应不良认知。 我们还将对 fMRI 神经影像学进行一项初步研究,以确定冥想对神经回路的影响,这些神经回路是潜在的情绪调节,可能会介导治疗效果。 经过验证的情绪和社会认知神经影像学范式将用于检查正念冥想对 mPFC 和皮质边缘神经回路的具体影响。

影响: 本研究将检验一种高度新颖的 PTSD 治疗方法的疗效,以及情绪调节的特定神经机制,以及如何通过努力排练替代情绪调节和情绪诱导技术来改变这些机制。 因此,它可能会导致改善治疗和对涉及情绪调节的治疗机制的理解。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • University of Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 在伊拉克或阿富汗服役的退伍军人患有创伤后应激障碍(CAPS 分数 > 40)

排除标准:

  • 自杀倾向 未接受治疗的物质依赖 人格障碍 服用干扰应激激素措施的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念与慈悲基于冥想的暴露疗法
为期 16 周的团体心理治疗干预,包括 PTSD 心理教育、呼吸练习和放松,以及每天在家中进行的正念和自我慈悲冥想练习,以及基于正念的体内暴露练习。
为期 16 周的团体心理治疗干预,包括 PTSD 心理教育、呼吸练习和放松,以及每天在家中进行的正念和自我慈悲冥想练习,以及基于正念的体内暴露练习。
其他名称:
  • 基于正念的暴露疗法
有源比较器:PTSD 的现时中心疗法
这是一种更标准的团体心理治疗(谈话疗法),它侧重于当前的症状和压力源
这 16 周的积极团体心理治疗涉及 PTSD 心理教育、支持性倾听,并关注当前的压力源和 PTSD 症状。
其他名称:
  • 以现在为中心的团体治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生管理的 PTSD 量表
大体时间:治疗前和治疗后(第 16 周)
是对 PTSD 严重程度的访谈测量,也是该研究的主要结果测量。 目前的 PTSD 将根据目前最令人沮丧的 OEF/OIF 战区创伤进行评估。 CAPS 具有出色的心理测量学。 完成大约需要 45 分钟。
治疗前和治疗后(第 16 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
创伤后应激障碍清单 (PCL-C)
大体时间:治疗前和治疗后(第 16 周)
是使用 5 分制对 PTSD 严重程度进行的 17 项自我报告评估,从 1(根本没有)到 5(经常)。 它具有良好的信度和效度。
治疗前和治疗后(第 16 周)
创伤后认知量表 (PTCI)
大体时间:治疗前和治疗后(第 16 周)
PTCI 是对自我消极想法、对世界的消极想法和自责的 36 项评估。 它具有良好的心理测量学,并且与治疗后 PTSD 症状的变化有关
治疗前和治疗后(第 16 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年11月1日

研究完成 (实际的)

2013年11月1日

研究注册日期

首次提交

2011年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2011年5月3日

首次发布 (估计)

2011年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月4日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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