吡非尼酮治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疗效和安全性 (ASCEND)
2017年3月8日 更新者：Genentech, Inc.
吡非尼酮在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 3 期研究（ASCEND 试验）
PIPF-016 (ASCEND) 是一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期研究，旨在研究吡非尼酮在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性。
研究目的是确认吡非尼酮与安慰剂相比对特发性肺纤维化 (IPF) 患者预测用力肺活量百分比 (%FVC) 变化的治疗效果，并确认吡非尼酮与安慰剂相比对患者治疗的安全性与IPF。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
555
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
California
-
Brisbane、California、美国、94005
- InterMune Inc.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
选择纳入标准：
- 特发性肺纤维化 (IPF) 的诊断，符合 ATS 2011 指南，持续 6-48 个月
- 随机分组时 40 至 80 岁
- 筛查时用力肺活量百分比 (%FVC) ≥50% 且≤90%
- 筛选时一氧化碳扩散能力百分比 (%DLCO) ≥30% 且≤90%
选择排除标准：
- 筛选时给予支气管扩张剂后一秒用力呼气容积 (FEV1)/FVC 比率 <0.8
- 预期在随机分组后 1 年内接受肺移植，或者对于美国站点的患者，随机分组时在肺移植等待名单上
- 间质性肺病的已知解释
- 哮喘或慢性阻塞性肺病史
- 主动感染
- 正在进行的 IPF 治疗，包括研究性治疗、免疫抑制剂和细胞因子调节剂
- 在过去 6 个月内有不稳定或恶化的心脏或肺部疾病史（IPF 除外）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：For additional information, call InterMune Medical Information Telephone: 1-888-486-6411、InterMune
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Allen RJ, Stockwell A, Oldham JM, Guillen-Guio B, Schwartz DA, Maher TM, Flores C, Noth I, Yaspan BL, Jenkins RG, Wain LV; International IPF Genetics Consortium. Genome-wide association study across five cohorts identifies five novel loci associated with idiopathic pulmonary fibrosis. Thorax. 2022 Aug;77(8):829-833. doi: 10.1136/thoraxjnl-2021-218577. Epub 2022 Jun 10.
- Kreuter M, Lee JS, Tzouvelekis A, Oldham JM, Molyneaux PL, Weycker D, Atwood M, Kirchgaessler KU, Maher TM. Monocyte Count as a Prognostic Biomarker in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2021 Jul 1;204(1):74-81. doi: 10.1164/rccm.202003-0669OC.
- Glassberg MK, Nathan SD, Lin CY, Morgenthien EA, Stauffer JL, Chou W, Noble PW. Cardiovascular Risks, Bleeding Risks, and Clinical Events from 3 Phase III Trials of Pirfenidone in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Adv Ther. 2019 Oct;36(10):2910-2926. doi: 10.1007/s12325-019-01052-y. Epub 2019 Aug 10. Erratum In: Adv Ther. 2019 Sep 9;:
- Nathan SD, Costabel U, Albera C, Behr J, Wuyts WA, Kirchgaessler KU, Stauffer JL, Morgenthien E, Chou W, Limb SL, Noble PW. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and more advanced lung function impairment. Respir Med. 2019 Jul;153:44-51. doi: 10.1016/j.rmed.2019.04.016. Epub 2019 Apr 24.
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- Nathan SD, Albera C, Bradford WZ, Costabel U, du Bois RM, Fagan EA, Fishman RS, Glaspole I, Glassberg MK, Glasscock KF, King TE Jr, Lancaster L, Lederer DJ, Lin Z, Pereira CA, Swigris JJ, Valeyre D, Noble PW, Wells AU. Effect of continued treatment with pirfenidone following clinically meaningful declines in forced vital capacity: analysis of data from three phase 3 trials in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Thorax. 2016 May;71(5):429-35. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-207011. Epub 2016 Mar 11.
- Lancaster L, Albera C, Bradford WZ, Costabel U, du Bois RM, Fagan EA, Fishman RS, Glaspole I, Glassberg MK, King TE Jr, Lederer DJ, Lin Z, Nathan SD, Pereira CA, Swigris JJ, Valeyre D, Noble PW. Safety of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: integrated analysis of cumulative data from 5 clinical trials. BMJ Open Respir Res. 2016 Jan 12;3(1):e000105. doi: 10.1136/bmjresp-2015-000105. eCollection 2016.
- Wijsenbeek MS, Grutters JC, Wuyts WA. Early Experience of Pirfenidone in Daily Clinical Practice in Belgium and The Netherlands: a Retrospective Cohort Analysis. Adv Ther. 2015 Jul;32(7):691-704. doi: 10.1007/s12325-015-0225-1. Epub 2015 Jul 15.
- Lederer DJ, Bradford WZ, Fagan EA, Glaspole I, Glassberg MK, Glasscock KF, Kardatzke D, King TE Jr, Lancaster LH, Nathan SD, Pereira CA, Sahn SA, Swigris JJ, Noble PW. Sensitivity Analyses of the Change in FVC in a Phase 3 Trial of Pirfenidone for Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Chest. 2015 Jul;148(1):196-201. doi: 10.1378/chest.14-2817.
- King TE Jr, Bradford WZ, Castro-Bernardini S, Fagan EA, Glaspole I, Glassberg MK, Gorina E, Hopkins PM, Kardatzke D, Lancaster L, Lederer DJ, Nathan SD, Pereira CA, Sahn SA, Sussman R, Swigris JJ, Noble PW; ASCEND Study Group. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014 May 29;370(22):2083-92. doi: 10.1056/NEJMoa1402582. Epub 2014 May 18. Erratum In: N Engl J Med. 2014 Sep 18;371(12):1172.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年6月1日
初级完成 (实际的)
2014年2月1日
研究完成 (实际的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月2日
首次发布 (估计)
2011年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月8日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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吡非尼酮的临床试验
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Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.完全的
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Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.Sun Yat-sen University招聘中