院前创伤护理中的主动加温
2011年7月21日 更新者：Umeå University
道路和空中救护车运输过程中主动加温对院前创伤护理的影响——一项临床随机试验
建议在院前创伤护理中通过主动加温来预防和治疗体温过低，但其在临床环境中有效性的科学证据很少。 本研究的目的是评估在创伤患者的公路或空中救护车运输过程中额外主动加温的效果。
患者被分配到使用毯子进行被动加温或使用毯子进行被动加温，并使用应用于上躯干的大型化学热垫进行主动加温干预。 监测耳道温度、主观冷不适感和生命体征。
平均核心温度从 35.1°C（95% CI；34.7-35.5 °C）增加到 36.0°C（95% CI；35.7-36.3 °C) (p<0.05) 在仅接受被动加温 (n=22) 和 35.6°C (95% CI; 35.2-36.0) 的患者中 °C) 至 36.4°C (95% CI; 36.1-36.7°C) (p<0.05) 在分配给额外主动加温的患者 (n=26) 中，各组之间没有显着差异。 2/3 分配给仅被动加温的患者和所有分配给额外主动加温的患者的寒冷不适减少，寒冷不适变化的差异具有统计学意义 (p<0.05)。 分配到额外主动加温组的患者的心率和呼吸频率也呈现出统计学上显着的下降 (p<0.05)。
在轻度低温创伤患者中，保留颤抖能力，充分的被动加温是一种有效的治疗方法，可以建立缓慢的复温速率并减少院前转运期间的寒冷不适。 然而，使用应用于躯干的化学热垫增加主动加温将进一步显着提高热舒适度并减少寒冷引起的应激反应。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Umeå、瑞典、901 85
- Department of Surgery and Perioperative Sciences, Umeå University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 受试者是连续创伤患者，年龄≥18 岁，曾在户外受伤并由参与的 EMS 单位之一运送。
排除标准：
- 如果患者的初始意识水平受到影响（格拉斯哥昏迷量表 < 15），如果他们需要院前心肺复苏术或如果预计运输时间短于 10 分钟，则患者被排除在外。
- 由于该研究的目的是调查主动加温干预对寒冷应激患者的影响，那些已经接受主动加温或在 EMS 单位到达之前在室内被带走超过 10 分钟或初始寒冷不适评分≤ 2 也被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：被动加温加主动加温
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应用于上躯干的化学热垫
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无干预：被动升温
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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身体核心温度
大体时间：从 EMS 机组人员到达后的初步评估到大约 30 分钟后的第二次评估。
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从 EMS 机组人员到达后的初步评估到大约 30 分钟后的第二次评估。
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寒冷不适
大体时间：从 EMS 机组人员到达后的初步评估到大约 30 分钟后的第二次评估。
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从 EMS 机组人员到达后的初步评估到大约 30 分钟后的第二次评估。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ulf Björnstig, MD, PhD、Umeå University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年12月1日
初级完成 (实际的)
2010年5月1日
研究完成 (实际的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月21日
首次发布 (估计)
2011年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年7月21日
最后验证
2011年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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