全面健康研究
2019年7月11日 更新者：University of California, San Francisco
复杂患者多种危险行为的延伸护理治疗
本研究是一项随机、对照、多风险干预试点研究，对从 VA 医疗中心药物滥用项目招募的客户进行了评估。
该干预将创新的在线系统与基于 MI 的人际辅导相结合，在 12 个月的时间内分 4 次进行。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 纳入标准为：至少 18 岁，参加旧金山退伍军人事务医疗中心 (SF VAMC) 药物滥用计划，居住在旧金山湾区并且不打算在未来 18 个月内搬出该地区。 对于日间医院的患者，我们将等到他们完成一周的治疗后再来参与研究，因为第一周是服务最密集的一周。
排除标准：
- 排除标准是：不稳定的精神障碍和严重的认知障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：扩展分期健康风险干预 (S-HRI)
S-HRI 提供参与者对每个风险的变化阶段的反馈，以及他们可以采取的开始进步的最重要的一步。
辅导员将与参与者一起审查报告，并提供动机性访谈 (MI) 指导和相关行为改变服务的推荐。
在基线、3、6 和 12 个月的后续行动中，反复进行计算机和个人咨询联系，旨在支持参与者完成改变多种风险行为的过程。
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S-HRI 提供参与者对每个风险的变化阶段的反馈，以及他们可以采取的开始进步的最重要的一步。
辅导员将与参与者一起审查报告，并提供动机性访谈 (MI) 指导和相关行为改变服务的推荐。
在基线、3、6 和 12 个月的后续行动中，反复进行计算机和个人咨询联系，旨在支持参与者完成改变多种风险行为的过程。
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其他：日常护理
常规护理条件下的参与者将在基线、3、6、12 和 18 个月的随访中在线完成核心评估和分期健康风险评估 (S-HRA)，但不会与研究 MI 教练会面，也不会在 18 个月的跟进之前收到任何反馈或打印的报告。
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处于常规护理条件下的参与者将在基线、3、6、12 和 18 个月的随访中在线完成核心评估和 S-HRA，但不会与研究 MI 教练会面，也不会收到任何反馈或打印报告直到18个月的随访。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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客户参与行为改变服务推荐
大体时间：长达 18 个月的随访。
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长达 18 个月的随访。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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多重风险下的行为改变
大体时间：长达 18 个月的随访。
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长达 18 个月的随访。
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在 3、6、12 和 18 个月的随访中改善与健康相关的生活质量。
大体时间：长达 18 个月的随访。
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长达 18 个月的随访。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Judith J Prochaska, PhD, MPH、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月2日
研究完成 (实际的)
2016年6月21日
研究注册日期
首次提交
2011年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月10日
首次发布 (估计)
2011年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月11日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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