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基于计算机的认知行为治疗培训 (Man VS Machine)

2020年3月4日 更新者:Yale University
研究人员正在对我们新的基于网络的 CBT4CBT 计划进行随机临床试验,以评估其相对于 SATU 标准门诊咨询的有效性。 基于计算机的培训计划 (CBT4CBT) 侧重于教授基本的应对技巧,以视频形式展示在许多现实情况下有效使用应对技巧的例子,并为患者提供在接受药物滥用治疗的同时练习和复习新技能的机会.

研究概览

详细说明

180 名在康涅狄格心理健康中心药物滥用治疗中心 (SATU) 寻求治疗的吸毒者将被随机分配到 (1) SATU 的标准门诊咨询(通常包括每周一次的团体咨询),(2) 个体临床医生交付的 CBT,或 (3) 基于网络的 CBT4CBT。 治疗将在 12 周的时间内进行,并在研究治疗结束后进行为期六个月的随访。 主要结果测量将减少物质使用(按时间使用药物的频率,通过尿液毒理学筛查确认)。 次要结果将包括治疗利用率和成本,旨在检测基于网络的 CBT4CBT 是否保留传统临床医生管理的 CBT 的关键特征(例如,获得应对技能、使用改变策略)的一些措施,将被评估为潜在的参与者特征结果的调节因素,以及参与者的满意度和治疗的可信度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

164

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06510
        • Substance Abuse Treatment Unit (SATU)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁。
  • 正在 SATU 申请门诊非激动剂药物滥用治疗。
  • 符合可卡因、大麻、阿片类药物或苯丙胺依赖的现行 DSM-IV 标准。
  • 对于 12 周的门诊治疗而言足够稳定。
  • 可以接受 12 周的治疗并愿意随机接受治疗
  • 愿意提供后续的定位器信息。
  • 英语流利,阅读水平达到六年级或更高水平

排除标准:

  • 患有未经治疗的躁郁症或精神分裂症。
  • 谁有当前的法律案件悬而未决,因此可能会在 12 周的协议期间被监禁。
  • 身体依赖酒精、阿片类药物或苯二氮卓类药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:个别临床医生提供的 CBT
由训练有素的认知行为疗法 (CBT) 临床医生提供的个别治疗,他们将涵盖 CBT4CBT 计算机程序提供的相同技能。
与训练有素的临床医生每周一次使用 CBT 进行个人药物咨询会议,每次持续一小时。
实验性的:CBT4CBT
一种计算机化程序,教授停止吸毒和提高应对技能的技能,例如如何理解吸毒模式、应对毒瘾等。
受试者使用计算机化程序工作,该程序教授停止吸毒和提高应对技巧的技能。 计算机化课程每周一次,每次持续约一小时。
有源比较器:照常标准治疗 (TAU)
通常在诊所接受的治疗通常包括针对药物滥用的个人或团体咨询会议。
该诊所通常提供的治疗可能包括每周一次的个人或团体药物咨询课程,每次持续一小时。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
减少药物滥用
大体时间:12周
12周

次要结果测量

结果测量
大体时间
受试者通过计算机化角色扮演评估展示应对技巧的能力
大体时间:12周
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kathleen Carroll, PhD、Yale University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月27日

首次发布 (估计)

2011年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月4日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1004006632
  • 2P50DA009241-21 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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