이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인지 행동 치료의 컴퓨터 기반 교육 웹 기반 (Man VS Machine)

2020년 3월 4일 업데이트: Yale University
조사관은 SATU의 표준 외래 환자 상담과 비교하여 효과를 평가하기 위해 CBT4CBT 프로그램의 새로운 웹 기반 버전에 대한 무작위 임상 시험을 수행하고 있습니다. 컴퓨터 기반 교육 프로그램(CBT4CBT)은 기본 대처 기술 교육, 다양한 실제 상황에서 대처 기술의 효과적인 사용 사례를 비디오 형식으로 제시, 환자가 약물 남용 치료를 받는 동안 새로운 기술을 연습하고 검토할 수 있는 기회를 제공하는 데 중점을 둡니다. .

연구 개요

상세 설명

코네티컷 정신 건강 센터의 물질 남용 치료 유닛(SATU)에서 치료를 받고자 하는 180명의 약물 사용자는 무작위로 (1) SATU에서 표준 외래 환자 상담(일반적으로 주간 그룹 상담으로 구성됨), (2) 개인 임상의에게 배정됩니다. CBT 제공 또는 (3) 웹 기반 CBT4CBT. 치료는 연구 치료 종료 후 6개월 후속 조치와 함께 12주 기간에 걸쳐 제공됩니다. 1차 결과 측정은 물질 사용의 감소입니다(소변 독성 검사로 확인된 시간별 약물 사용 빈도). 2차 결과에는 치료 활용 및 비용, 웹 기반 CBT4CBT가 전통적인 임상 관리 CBT의 주요 특성(예: 대처 기술 습득, 변화 전략 사용)을 유지하는지 여부를 감지하기 위한 몇 가지 측정, 잠재적으로 평가될 참가자 특성이 포함됩니다. 결과의 중재자, 참가자 만족도 및 치료 신뢰성.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

164

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Substance Abuse Treatment Unit (SATU)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상입니다.
  • SATU에서 외래환자, 비작용제 약물 남용 치료를 신청하고 있습니다.
  • 코카인, 마리화나, 오피오이드 또는 암페타민 의존성에 대한 최신 DSM-IV 기준을 충족합니다.
  • 12주간의 외래 치료 동안 충분히 안정적입니다.
  • 12주간의 치료를 약속할 수 있고 치료에 무작위 배정될 의향이 있습니다.
  • 후속 조치를 위해 로케이터 정보를 기꺼이 제공합니다.
  • 영어에 능통하고 초등학교 6학년 이상의 독해 수준

제외 기준:

  • 치료받지 않은 양극성 장애 또는 정신 분열증 장애가 있습니다.
  • 12주 프로토콜 동안 수감될 가능성이 있는 현재 계류 중인 법적 사건이 있는 사람.
  • 알코올, 오피오이드 또는 벤조디아제핀에 신체적으로 의존하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개인 임상 제공 CBT
CBT4CBT 컴퓨터 프로그램에서 제공하는 것과 동일한 기술을 다루는 훈련된 인지 행동 치료(CBT) 임상의가 개별 치료를 제공합니다.
CBT를 사용하는 훈련된 임상의와의 개별 약물 상담 세션은 세션당 마지막 1시간입니다.
실험적: CBT4CBT
약물 사용 패턴을 이해하는 방법, 갈망에 대처하는 방법 등과 같이 약물 사용을 중단하고 대처 기술을 향상시키는 기술을 가르치는 컴퓨터 프로그램입니다.
피험자들은 약물 사용을 중단하고 대처 기술을 향상시키는 기술을 가르치는 전산화된 프로그램을 사용합니다. 전산 세션은 주 1회이며 세션당 약 1시간 동안 진행됩니다.
활성 비교기: 평소와 같은 표준 치료(TAU)
일반적으로 약물 남용에 초점을 맞춘 개인 또는 그룹 상담 세션으로 구성된 클리닉에서 일반적으로 받는 치료.
이 클리닉에서 일반적으로 제공되는 치료에는 매주 한 시간씩 지속되는 개인 또는 그룹 약물 상담 세션이 포함될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
약물 남용 감소
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전산화된 역할극 평가를 통해 대처 능력을 입증하는 피험자의 능력
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kathleen Carroll, PhD, Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1004006632
  • 2P50DA009241-21 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다